(1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-carbamoyl-1,1-dimethylpyrrolidinium-4-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-carbamoyl-1,1-dimethylpyrrolidinium-4-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 383.469
• InChiKey: PFMFGTJPEQDLIK-IXJGYNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  123.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate 、 二苯基次膦酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 钯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-carbamoyl-1,1-dimethylpyrrolidinium-4-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio)carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R.sup.a是公式（II）的一个基团：或者是公式（III）的一个基团：（其中R'之一是与化合物的其余部分相连的键，R'中的一个以上是R.sup.2，其余的R'都是氢），R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，可选择地是取代的烷基，卤素，羟基，烷氧基，氨基，烷酰胺基，烷酰氧基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，氰基，-S（O）.sub.j R.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基），或者-CONR.sup.6 R.sup.7（可选择地是取代的氨基甲酰基或杂环酰基），R.sup.2a是氢，烷基或烷酰基，-NR.sup.3 R.sup.4是可选择地取代的氨基或杂环基，-COOR.sup.5是羧基，-COO^.-，-COOM.sub.x（其中M是阳离子，x是阳离子M的价的倒数）或者保护羧基，其中-COOR.sup.5是羧基，-COOM.sub.x或者保护羧基时，化合物的公式（I）还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，只要（m+n）是从2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键，氧，硫或R.sup.8 N<（其中R.sup.8是氢，烷基或烷酰基）及其药学上可接受的盐和酯可能是有价值的抗生素。

  公开号：

  US05104867A1