1-(benzylamino)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzylamino)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
• 英文别名: N-benzyl-3,4-dimethyl-1-oxo-2,5-dihydro-1lambda5-phosphol-1-amine；N-benzyl-3,4-dimethyl-1-oxo-2,5-dihydro-1λ5-phosphol-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₈NOP
• 分子量: 235.266
• InChiKey: HIFINVKRQXEGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylamino)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到1-diphenylphosphinoyl-1-benzylamino-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物的N-膦酰化和N-磷酸化合成双(膦酰)胺和膦酰-膦酰胺

  摘要：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物与二苯基膦酰氯和二乙基磷酰氯/二苯基磷酰氯的N-膦酰化和N-磷酸化反应提供了包含双（膦酰）胺和膦酰-磷酰胺的新化合物家族分别通过 B3LYP/6-31G(d,p) 和 B3LYP/6-31G++(d,p) 计算阐明了其立体结构。混合酰亚胺的 P 类似物可能是合成中有价值的中间体。

  DOI：

  10.1002/hc.21229
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3,4-dimethyl-3-phospholene 1-oxide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(benzylamino)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物的N-膦酰化和N-磷酸化合成双(膦酰)胺和膦酰-膦酰胺

  摘要：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物与二苯基膦酰氯和二乙基磷酰氯/二苯基磷酰氯的N-膦酰化和N-磷酸化反应提供了包含双（膦酰）胺和膦酰-磷酰胺的新化合物家族分别通过 B3LYP/6-31G(d,p) 和 B3LYP/6-31G++(d,p) 计算阐明了其立体结构。混合酰亚胺的 P 类似物可能是合成中有价值的中间体。

  DOI：

  10.1002/hc.21229

文献信息

• Microwave-assisted, ionic liquid-catalyzed aminolysis and alcoholysis of phosphinic derivatives: the interconversion of phosphinates and phosphinic amides
  作者：György Keglevich、Nikoletta Harsági、Sarolta Szilágyi

  DOI：10.1039/d3gc02711b

  日期：——

  was developed for the preparation of alkylamino-3-phospholene oxides and for the diastereoselective synthesis of alkylaminophospholane oxides by the MW-assisted ionic liquid-catalyzed aminolysis of the corresponding cyclic phosphinates. The opposite reaction, the alcoholysis of cyclic phosphinic amides, was also elaborated. The interconversion of phosphinates and phosphinic amides may be of more general

  开发了一种无氯且简单的方法，用于制备烷基氨基-3-磷杂环戊烷氧化物，并通过分子量辅助离子液体催化相应环状次膦酸盐的氨解非对映选择性合成烷基氨基磷杂环戊烷氧化物。还详细阐述了相反的反应，即环状次膦酰胺的醇解。次膦酸盐和次膦酰胺的相互转化可能具有更普遍的价值。