(2-bromophenyl)cyanomethyl diphenylphosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)cyanomethyl diphenylphosphinate
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-2-diphenylphosphoryloxyacetonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₅BrNO₂P
• 分子量: 412.222
• InChiKey: DVAYMAPPOYBESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)cyanomethyl diphenylphosphinate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到2-联苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-hydroxyacetonitrile 、 二苯基次膦酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2-bromophenyl)cyanomethyl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates
  作者：Derrick L. J. Clive、Shunzhen Kang

  DOI：10.1021/jo010371d

  日期：2001.9.1

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.