Trans N-[2-Benzyl-1-Azabicyclo[2.2.2]Oct-3-Yl]-4-Chlorobenzamide Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Trans N-[2-Benzyl-1-Azabicyclo[2.2.2]Oct-3-Yl]-4-Chlorobenzamide Hydrochloride
• 英文别名: N-(2-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-4-chlorobenzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 391.34
• InChiKey: WZDFIUUNLKNXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylquinuclidin-3-amine 、 对氯苯甲酸 、 二苯基次膦酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trans N-[2-Benzyl-1-Azabicyclo[2.2.2]Oct-3-Yl]-4-Chlorobenzamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabicyclic moieties for the treatment of disease

  摘要：

  该发明提供了Formula I的化合物：其中m1为0或1；m2为1或2；R1为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基；R2为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基，但当m1为1时，至少一个R1和R2中有一个为—H；或其药学上可接受的盐、药物组合物、纯对映体或混合物。该发明还提供了一种治疗哺乳动物疾病或症状的方法，其中α7烟碱乙酰胆碱受体起作用，并用于治疗哺乳动物中存在感觉门控缺陷的疾病，包括向哺乳动物施用Formula I化合物的治疗有效量。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，并且可以是纯对映体形式或混合物。

  公开号：

  US20030055043A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLIC MOIETIES FOR THE TREATMENT OF DISEASE (NICOTINIC ACETHYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS)<br/>[FR] FRACTIONS AZABICYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES (ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETHYLCHOLINE NICOTINIQUE)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002085901A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The invention provides compounds of Formula (I): (F) Formula (I) wherein m1 is 0 or 1; m2 is 1 or 2; R¿1? is-H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloakyl, or phenyl; R2 is -H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl, provided that when m?1¿ is 1 at least one of R¿1? and R2 is -H; or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition, a pure enantiomer or racemic mixture thereof. The invention also provides a method for treating a disease or condition in a mammal, wherein the ≡7 nicotinic acetylcholine receptor is implicated and for treating diseases where there is a sensory-gating deficit in a mammal comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). These compounds may be in the form of phamaceutical salts or compositions, and may be in pure enantiomeric form or may be racemic mixtures.

  本发明提供了式(I)的化合物：（F）式（I），其中m1为0或1；m2为1或2；R1为-H，烷基，卤代烷基，取代烷基，环烷基或苯基；R2为-H，烷基，卤代烷基，取代烷基，环烷基或苯基，但当m1为1时，R1和R2中至少有一个为-H；或其药学上可接受的盐，制药组合物，其纯对映体或外消旋混合物。本发明还提供了一种用于治疗哺乳动物中涉及到≡7尼古丁乙酰胆碱受体的疾病或状况的方法，并用于治疗哺乳动物中存在感觉门控缺陷的疾病，包括向哺乳动物施用式(I)化合物的治疗有效量。这些化合物可以是制药盐或组合物的形式，并且可以是纯对映体形式或外消旋混合物。
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC MOIETIES FOR THE TREATMENT OF DISEASE (NICOTINIC ACETHYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS)
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1389208A1

  公开（公告）日：2004-02-18
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC MOIETIES FOR THE TREATMENT OF DISEASE (NICOTINIC ACETHYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS)
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1389208B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6869946B2
  申请人：——

  公开号：US6869946B2

  公开（公告）日：2005-03-22