(2S,4S)-4-mercapto-2-[3-methyl-4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-mercapto-2-[3-methyl-4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S,4S)-4-Mercapto-2-[3-methyl-4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperazin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine；(4-nitrophenyl)methyl 2-methyl-4-[(2S,4S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-4-sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₉S
• 分子量: 587.61
• InChiKey: GRWDJCBFMXPFRO-CNZKWUBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)piperazine 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 (2S,4S)-4-mercapto-2-[3-methyl-4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0518558A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl group; and A represents a number of cyclic or acyclic nitrogen-containing groups are valuable antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I in vivo. Methods of preparing the compounds and of using them are also disclosed.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或未取代或取代的烷基；A 代表若干环状或无环状含氮基团，这些化合物是对体内脱氢肽酶 I 具有抗性的有价值的抗生素。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02