[NiCl2(pyridine)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [NiCl2(pyridine)2]
• 英文别名: {NiCl2py2}；Nickel(2+);pyridine;chloride
• 化学式: 2C₅H₅N*2Cl*Ni
• 分子量: 287.799
• InChiKey: OBGVHSJNHKORAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NiCl2(pyridine)2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 NiCl2 * 4 pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮连接的镍（II）配合物的热分解和新化合物的分离

  摘要：

  已经研究了NiL 4 X 2和NiL 2 X 2类型的氮连接的配合物的热分解，并分离了一些新的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(64)80163-9
• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 在 pyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [NiCl2(pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer structural studies on the series MCl2Py2 (M=Co, Ni; Py=NC5H5)

  摘要：

  Mossbauer structural studies on the series Fe-57:MCl2Py2 (M = Co, Ni; Py = NC5H5) have confirmed that the low-temperature CoCl2Py2 structural phase is the gamma-phase; any extra detected phase is due to hygroscopic effects, a known property of these systems. Moreover, no structural phase transition has been observed in NiCl2Py2. The suspected liquid helium temperature transition is in fact, magnetic in character, as evidenced by magnetic measurements.

  DOI：

  10.1016/0921-4526(91)90020-f
• 作为试剂：
  描述：

  碘环己烷 、 3-(hydrazineylidenemethyl)pyridine 在 [NiCl2(pyridine)2] 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到3-(cyclohexylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的Uppolung羰基和烷基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  开发了有效的镍催化的Umpolung羰基化合物与烷基卤化物的交叉偶联。作为经典烷基化技术的补充，该反应利用Umpolung羰基化合物作为对环境无害的烷基亲核试剂，为传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用提供了有效和选择性的催化替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00649

文献信息

• Binuclear complexes of Ni(<scp>i</scp>) from 4-terphenyldithiophenol
  作者：Felix Koch、Hartmut Schubert、Peter Sirsch、Andreas Berkefeld

  DOI：10.1039/c5dt01178g

  日期：——

  μ-syn-η3:η3-C6H4 structure due to significant d-π* Ni(I)-to-ligand charge transfer. Delocalisation indices δ(Ni–Ni) derived from DFT calculations provide a metric to assess the strength of electronic coupling of the Ni sites based on solid state structural data, and indicated less strong electronic coupling for the bis-allyl like structure with δ(Ni–Ni) = 0.225 as compared to 0.548 for the Ni2(μ-S)2 structural

  Ni（I）的双核络合物已经由4-叔苯基二硫代苯酚配体制备。发现立体效应决定了配位异构体结构的形成，这些配体在金属与配体键合的性质上有所不同。在镍位点上空间需求的膦配体PR 3，R = C 6 H 6，C 6 H 11的配位导致蝴蝶形的硫醇盐桥连的Ni 2（μ-S）2基序。对于较小的PME 3，4-三联苯骨架的中心的π系统采用双-烯丙基等μ-顺式-η 3：η 3 -C 6 ħ 4由于显着的d-π* Ni（I）到配体的电荷转移而导致的结构。由DFT计算得出的离域指数δ（Ni-Ni）提供了一种基于固态结构数据评估Ni位电子耦合强度的度量标准，并表明具有δ（Ni -Ni）= 0.225，而Ni 2（μ-S）2结构基元为0.548 。对作为辅助配体的CNCH 3的定性反应性研究为所提出的双金属配合物的化学性质提供了第一见解。
• Ni(COD)(DQ): An Air‐Stable 18‐Electron Nickel(0)–Olefin Precatalyst
  作者：Van T. Tran、Zi‐Qi Li、Omar Apolinar、Joseph Derosa、Matthew V. Joannou、Steven R. Wisniewski、Martin D. Eastgate、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202000124

  日期：2020.5.4

  We report that Ni(COD)(DQ) (COD=1,5-cyclooctadiene, DQ=duroquinone), an air-stable 18-electron complex originally described by Schrauzer in 1962, is a competent precatalyst for a variety of nickel-catalyzed synthetic methods from the literature. Due to its apparent stability, use of Ni(COD)(DQ) as a precatalyst allows reactions to be conveniently performed without use of an inert-atmosphere glovebox

  我们报道Ni（COD）（DQ）（COD = 1,5-环辛二烯，DQ =杜伦醌），最初由Schrauzer于1962年描述的一种空气稳定的18电子络合物，是各种镍催化的有效预催化剂来自文献的合成方法。由于具有明显的稳定性，因此使用Ni（COD）（DQ）作为预催化剂可以方便地进行反应，而无需使用惰性气氛手套箱，如多个案例研究所示。
• Thermal decomposition of nitrogen ligated nickel (II) complexes and isolation of new compounds
  作者：A.K. Majumdar、A.K. Mukherjee、Arun K. Mukherjee

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80163-9

  日期：1964.12

  Thermal decomposition of nitrogen ligated complexes of the type NiL4X2 and NiL2X2 has been studied and a few new compounds have been isolated.

  已经研究了NiL 4 X 2和NiL 2 X 2类型的氮连接的配合物的热分解，并分离了一些新的化合物。
• [EN] BIS(PHOSPHINO)-PHENOXY NICKEL(II) CATALYSTS FOR THE COPOLYMERIZATION OF ETHYLENE AND ACRYLATE MONOMERS<br/>[FR] CATALYSEURS AU BIS(PHOSPHINO)-PHÉNOXY-NICKEL (II) POUR LA COPOLYMÉRISATION DE MONOMÈRES D'ÉTHYLÈNE ET D'ACRYLATE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2021034809A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Processes of polymerizing olefin monomers using catalyst systems and catalysts systems that include a procatalyst having a structure according to formula (I): (I).

  使用催化剂系统聚合烯烃单体的过程，以及包括具有以下结构的前催化剂的催化剂系统：（I）。
• Crystal Structures and Polymorphism of Nickel and Copper Coordination Polymers with Pyridine Ligands
  作者：Yaşar Krysiak、Lothar Fink、Thomas Bernert、Jürgen Glinnemann、Martin Kapuscinski、Haishuang Zhao、Edith Alig、Martin U. Schmidt

  DOI：10.1002/zaac.201400505

  日期：2014.12

  The crystal structures of a series of pyridine coordination polymers [MIICl2(C5H5N)x]n (M = Ni, Cu), prepared via thermal decomposition are reported. [NiCl2(C5H5N)4] (1) decomposes stepwise via [NiCl2(C5H5N)2]n (2), [NiCl2(C5H5N)]n (3), and [NiCl2(C5H5N)2/3]n (4), to NiCl2 with increasing temperature. The thermal decomposition of [CuCl2(C5H5N)2]n (5), progresses via two polymorphs of [CuCl2(C5H5N)]n

  报道了通过热分解制备的一系列吡啶配位聚合物 [MIICl2(C5H5N)x]n (M = Ni, Cu) 的晶体结构。[NiCl2(C5H5N)4] (1) 通过 [NiCl2(C5H5N)2]n (2)、[NiCl2(C5H5N)]n (3) 和 [NiCl2(C5H5N)2/3]n (4) 逐步分解, 随着温度升高到 NiCl2。[CuCl2(C5H5N)2]n (5) 的热分解通过 [CuCl2(C5H5N)]n (6a 和 6b) 和 [CuCl2(C5H5N)2/3]n (7) 的两种多晶型进行，到CuCl2。化合物 3、4 和 7 制备为纯相。所有晶体结构均通过 X 射线粉末衍射确定。值得注意的是，多晶型物 6a 和 6b 的晶体结构是由两相混合物的粉末衍射数据确定的。[MIICl2(C5H5N)x]n具有相同x但不同金属原子(Ni、Cu)的晶体结构是同型的，化合物4和7是同型的。x