9-oxabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 9-oxabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-9-Oxabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: GJZQHDOUUCAZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 48.0h， 生成 9-氧杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二醇 、 9-oxabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  双环烯醇醚的合成和扩展：可能合成大环内酯（±）-吡喃荧光素的前体

  摘要：

  已经开发了一种用于合成和扩增双环的便利程序，用于生产非外消旋吡喃荧光素（一种抗生素二内酯）的可能前体。这种新的合成方法的主要亮点在于使用易于操作的易处理试剂9-氧杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二醇制备双环中间体，然后将其依次进行用亚硝酸丁酯进行的氧化裂解产生异构体混合物，即二肟基二内酯和二异唑基二内酯。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170114

文献信息

• Synthesis and Expansion of Bicyclic Enol Ether: A Probable Precursor for the Synthesis of Macrolide (±)-Pyrenophorin
  作者：Maísa Costa、Marcos Martins、Hugo de Araújo、Inês Resck

  DOI：10.21577/0103-5053.20170114

  日期：——

  the synthesis and expansion of bicyclic rings has been developed for the production of probable precursors of non-racemic pyrenophorin, an antibiotic dilactone. The major highlight for this new synthetic methodology came from the use of a readily available reagent of easy manipulation, 9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diol, for the preparation of the bicyclic intermediate, which sequentially was subjected

  已经开发了一种用于合成和扩增双环的便利程序，用于生产非外消旋吡喃荧光素（一种抗生素二内酯）的可能前体。这种新的合成方法的主要亮点在于使用易于操作的易处理试剂9-氧杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二醇制备双环中间体，然后将其依次进行用亚硝酸丁酯进行的氧化裂解产生异构体混合物，即二肟基二内酯和二异唑基二内酯。