2-t-butyl-6-ethoxy-3-methoxycarbonyl-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-t-butyl-6-ethoxy-3-methoxycarbonyl-pyran-4-one
• 英文别名: Methyl 2-tert-butyl-6-ethoxy-4-oxopyran-3-carboxylate；methyl 2-tert-butyl-6-ethoxy-4-oxopyran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: IVLGLUFVOHJBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 20.0~400.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-t-butyl-6-ethoxy-3-methoxycarbonyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  净碳甲氧基新戊基烯酮—制备和化学反应性

  摘要：

  通过快速真空热解相应的呋喃-2,3-二酮，可以生成纯净的碳甲氧基新戊基烯酮，这是一种在电子和空间上均稳定的相当持久的α-氧杂环丁烯。它添加伯胺以提供新戊酰-丙二酸酰胺，并进行杂Diels-Alder反应，以提供通常和不寻常的[4 + 2]加合物。借助2D NMR实验和X射线结构分析，验证了某些立体和区域化学特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00625-1

文献信息

• Neat carbomethoxypivaloylketene—preparation and chemical reactivity
  作者：Alexander Stadler、Klaus Zangger、Ferdinand Belaj、Gert Kollenz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00625-1

  日期：2001.7

  Neat carbomethoxypivaloylketene, the first fairly persistent α-oxoketene stabilized both electronically as well as sterically, is generated by flash vacuum pyrolysis of the corresponding furan-2,3-dione. It adds primary amines to afford pivaloyl-malonic acid amides and undergoes hetero-Diels–Alder reactions to furnish usual and unusual [4+2] adducts. Some stereo- and regiochemical features are verified

  通过快速真空热解相应的呋喃-2,3-二酮，可以生成纯净的碳甲氧基新戊基烯酮，这是一种在电子和空间上均稳定的相当持久的α-氧杂环丁烯。它添加伯胺以提供新戊酰-丙二酸酰胺，并进行杂Diels-Alder反应，以提供通常和不寻常的[4 + 2]加合物。借助2D NMR实验和X射线结构分析，验证了某些立体和区域化学特征。