4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-cyclohexyloxy-4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: CWAMGTMOFYXQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 氢氧化钾 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid melting at 74-78° C.的产率得到1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers with phosphorus

  摘要：

  磷取代的4-氨基和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的N-烷氧基衍生物是聚合物组成中有效的光稳定剂。这些磷化合物包括亚磷酸酯和环磷酸酯，如1,3,2-二氧杂环磷酮，1,3,2-二氧杂磷杂环丙烷，1,3,2-噁唑磷杂环戊烷，1,3,2-二氮杂磷杂环戊烷，1,3,2-二氧杂磷杂环辛烷，1,3,2-二氧杂磷杂环戊烯和2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]-十一烷。

  公开号：

  US05021481A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers with phosphorus

  摘要：

  磷取代的4-氨基和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的N-烃氧衍生物是聚合物组合物的有效光稳定剂。这些磷化合物包括磷酸酯和环磷酸酯，如1,3,2-二氧磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环丙烷，1,3,2-氧氮磷杂环戊烷，1,3,2-氮磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环己烷，1,3,2-二氧磷杂烯烷和2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺[5,5]-十一烷。

  公开号：

  US05021481A1

文献信息

• Non-migrating 1-hydrocarbyloxy hindered amine derivatives as polymer
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05286865A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1-Hydrocarbyloxy substituted hindered amine compounds which also contain a reactive functional group such as hydroxy, amino, oxirane or carboxyl can be chemically attached to selected polymer substrates by condensation reactions to give polymers containing a chemically-bonded, non-migrating stabilizer having excellent stabilization efficacy for protecting said polymer substrate from the adverse effects of actinic light.

  1-羟基烷氧基取代的受阻胺化合物，还含有反应性官能团，如羟基、氨基、环氧乙烷或羧基，可以通过缩聚反应与选定的聚合物基质化学结合，从而形成含有化学键结合、不迁移的稳定剂的聚合物，该稳定剂对保护所述聚合物基质免受光化学作用的不利影响具有出色的稳定效果。
• [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005005388A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• Hydrogen peroxide catalyzed process for the preparation of sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines
  申请人：Galbo P. James

  公开号：US20050014948A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines are prepared from hindered amine N-oxyl compounds by a process which uses hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and a relatively inert cosolvent. These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化氢或过氧化氢等效物、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体复合物的催化量、不含活化氢原子的碳氢溶剂以及相对惰性的共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受立体位阻碍的N-羟基烷氧基胺。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• Process for the controlled increase in the molecular weight of polyethylenes
  申请人：Roth Michael

  公开号：US20080146740A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer and methods for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  本发明涉及到羟胺酯和聚合物组成物，包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物，以及实现聚乙烯分子量控制增加的方法。
• Aryl Ketone‐Catalyzed Light‐Driven Radical Oxy‐Functionalization of Non‐Acidic C(<i>sp</i>³)−H Bonds Enabled by Triple Role of TEMPO
  作者：Shin Kamijo、Masaya Azami、Kaori Kamijo、Hina Umeno、Ryo Ishii、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1002/adsc.202301231

  日期：2024.3.19

  non-acidic aliphatic and benzylic C(sp3)–H bonds was achieved with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) in a single-step by employing an aryl ketone as a sole catalyst. The transformation was initiated by homolysis of a C(sp3)–H bond in starting substance by the photo-excited aryl ketone. The derived carbon radical was then promptly trapped by TEMPO leading to the formation of the TEMPO-adduct.

  通过使用芳基，用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 一步实现了非酸性脂肪族和苄基 C(sp3)-H 键的光驱动自由基氧基官能化酮作为唯一的催化剂。该转化是通过光激发芳基酮对起始物质中的 C(sp3)-H 键进行均裂而引发的。然后衍生的碳自由基立即被 TEMPO 捕获，导致 TEMPO 加合物的形成。衍生的 TEMPO 加合物作为醇等价物在合成上是通用的，因为它可以很容易地通过氧化转化为相应的酮，并通过还原转化为相应的醇。实现本催化反应的关键依赖于TEMPO独特的三重作用，它充当氧官能团的前体、再生芳基酮的氧化剂以及防止过度氧化的衍生TEMPO加合物的保护基团。