4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-cyclohexyloxy-4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: CWAMGTMOFYXQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 氢氧化钾 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid melting at 74-78° C.的产率得到1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers with phosphorus

  摘要：

  磷取代的4-氨基和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的N-烷氧基衍生物是聚合物组成中有效的光稳定剂。这些磷化合物包括亚磷酸酯和环磷酸酯，如1,3,2-二氧杂环磷酮，1,3,2-二氧杂磷杂环丙烷，1,3,2-噁唑磷杂环戊烷，1,3,2-二氮杂磷杂环戊烷，1,3,2-二氧杂磷杂环辛烷，1,3,2-二氧杂磷杂环戊烯和2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]-十一烷。

  公开号：

  US05021481A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 4-Benzoyloxy-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers with phosphorus

  摘要：

  磷取代的4-氨基和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的N-烃氧衍生物是聚合物组合物的有效光稳定剂。这些磷化合物包括磷酸酯和环磷酸酯，如1,3,2-二氧磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环丙烷，1,3,2-氧氮磷杂环戊烷，1,3,2-氮磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环己烷，1,3,2-二氧磷杂烯烷和2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺[5,5]-十一烷。

  公开号：

  US05021481A1

文献信息

• [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005005388A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• N-hydrocarbyloxy hindered amine light stabilizers with phosphorus
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05021481A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  N-Hydrocarbyloxy derivatives of phosphorus substituted 4-amino- and 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine are effective light stabilizers for polymer compositions. These phosphorus compounds include phosphites and cyclic phosphites such as 1,3,2-dioxaphospholanes, 1,3,2-dioxaphosphorinanes, 1,3,2-oxazaphospholidines, 1,3,2-diazaphospholidines, 1,3,2-dioxaphosphocins, 1,3,2-dioxaphosphepins and 2,4,8,10-tertraoxa-3,9-diphosphaspiro[5,5]-undecanes.

  磷取代的4-氨基和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的N-烃氧衍生物是聚合物组合物的有效光稳定剂。这些磷化合物包括磷酸酯和环磷酸酯，如1,3,2-二氧磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环丙烷，1,3,2-氧氮磷杂环戊烷，1,3,2-氮磷杂环戊烷，1,3,2-二氧磷杂环己烷，1,3,2-二氧磷杂烯烷和2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺[5,5]-十一烷。
• Hydrogen peroxide catalyzed process for the preparation of sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines
  申请人：Galbo P. James

  公开号：US20050014948A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines are prepared from hindered amine N-oxyl compounds by a process which uses hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and a relatively inert cosolvent. These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化氢或过氧化氢等效物、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体复合物的催化量、不含活化氢原子的碳氢溶剂以及相对惰性的共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受立体位阻碍的N-羟基烷氧基胺。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• Process for the controlled increase in the molecular weight of polyethylenes
  申请人：Roth Michael

  公开号：US20080146740A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer and methods for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  本发明涉及到羟胺酯和聚合物组成物，包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物，以及实现聚乙烯分子量控制增加的方法。
• Aryl Ketone‐Catalyzed Light‐Driven Radical Oxy‐Functionalization of Non‐Acidic C(<i>sp</i>³)−H Bonds Enabled by Triple Role of TEMPO
  作者：Shin Kamijo、Masaya Azami、Kaori Kamijo、Hina Umeno、Ryo Ishii、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1002/adsc.202301231

  日期：2024.3.19

  non-acidic aliphatic and benzylic C(sp3)–H bonds was achieved with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) in a single-step by employing an aryl ketone as a sole catalyst. The transformation was initiated by homolysis of a C(sp3)–H bond in starting substance by the photo-excited aryl ketone. The derived carbon radical was then promptly trapped by TEMPO leading to the formation of the TEMPO-adduct.

  通过使用芳基，用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 一步实现了非酸性脂肪族和苄基 C(sp3)-H 键的光驱动自由基氧基官能化酮作为唯一的催化剂。该转化是通过光激发芳基酮对起始物质中的 C(sp3)-H 键进行均裂而引发的。然后衍生的碳自由基立即被 TEMPO 捕获，导致 TEMPO 加合物的形成。衍生的 TEMPO 加合物作为醇等价物在合成上是通用的，因为它可以很容易地通过氧化转化为相应的酮，并通过还原转化为相应的醇。实现本催化反应的关键依赖于TEMPO独特的三重作用，它充当氧官能团的前体、再生芳基酮的氧化剂以及防止过度氧化的衍生TEMPO加合物的保护基团。