3-(4-trifluoromethylphenoxy)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylphenoxy)butan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]butan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂
• 分子量: 234.218
• InChiKey: KYPDSAQRJAMOKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylphenoxy)butan-1-ol 在 AD/H 55 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3R)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]butan-1-ol 、 (3S)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXYALKYLENE-SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLHEXYNOIC ACIDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及芳氧烷基取代的羟基苯基己炔酸衍生物，以及其生理相容盐。该发明涉及具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和A分别按规定定义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20120004166A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 1,3-丁二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-trifluoromethylphenoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXYALKYLENE-SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLHEXYNOIC ACIDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及芳氧烷基取代的羟基苯基己炔酸衍生物，以及其生理相容盐。该发明涉及具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和A分别按规定定义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20120004166A1

文献信息

• ARYLOXY-ALKYLEN-SUBSTITUIERTE HYDROXY-PHENYL-HEXINSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2590929A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• [DE] ARYLOXY-ALKYLEN-SUBSTITUIERTE HYDROXY-PHENYL-HEXINSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ARYLOXY-ALKYLENE SUBSTITUTED HYDROXYPHENYL HEXYNOIC ACIDS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENT<br/>[FR] ACIDES HYDROXY-PHÉNYL-HEXINIQUES SUBSTITUÉS PAR ARYLOXY-ALKYLÈNE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012010413A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Die Erfindung betrifft Aryloxy-alkylen-substituierte Hydroxy-phenyl-hexinsäurederivate der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Diabetes, da sie durch Aktivierung des GPR40-Rezeptors eine erhöhte Insulinausschüttung bewirken.