3-(6-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂
• 分子量: 243.06
• InChiKey: ZJQJEZCECRBBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-(6-(2-allyl-6-((4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)phenyl)amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 2-溴-6-氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(6-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1

文献信息

• [EN] 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018055040A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof) (I) that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (PI3Kδ) and phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΙ3Κγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  披露了一些新颖的化合物（包括其药用盐）（I），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kδ）和磷脂酰肌醇3-激酶γ（ΡΙ3Κγ）的活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺部疾病（COPD）在内的临床疾病，用于治疗，包含它们的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021224818A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  This invention relates to compounds of general Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2a, R3, R4, (R5)a and X are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  该发明涉及一般式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2a、R3、R4、(R5)a和X的定义如本文所述，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US20130072490A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗LPA依赖或LPA介导的疾病或疾病的方法。
• (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino) thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one as a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10961236B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed herein is the compound (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one of the following structure: and/or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof, which inhibit phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activity.

  本发明公开了以下结构的化合物(S)-2-(1-环丙基乙基)-5-(4-甲基-2-((6-(2-氧代吡咯烷-1-基)吡啶-2-基)氨基)噻唑-5-基)-7-(甲磺酰基)异吲哚啉-1-酮： 和/或其药学上可接受的盐和/或药物组合物，可抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶 (PI3K) 的活性。