benzyltrimethylammonium p-toluene-sulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyltrimethylammonium p-toluene-sulfinate
• 英文别名: Benzyl(trimethyl)azanium;4-methylbenzenesulfinate
• 化学式: C₇H₇O₂S*C₁₀H₁₆N
• 分子量: 305.441
• InChiKey: LFJRPTXFTLQMFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-8-chlorooct-4-en-1-ol 、 benzyltrimethylammonium p-toluene-sulfinate 、 三苯基膦 、 咪唑 、 碘 生成 (3aR,5R,6aR)-5-(chloromethyl)-6-[(Z,2S)-8-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyloct-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  PEARLMAN, B. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyltrimethylammonium p-toluene-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the production of prostaglandins from D-glucose

  摘要：

  本发明提供了一种制备已知前列腺素，特别是9-去氧-9-亚甲基-16,16-二甲基-PGE.sub.2的新型工艺。这种广为人知且有用的前列腺素是通过一系列高效反应从D-葡萄糖制备而来的。同时提供了新型中间体，可用于制备各种前列腺素。

  公开号：

  US04535173A1

文献信息

• Prostaglandin intermediates, their synthesis and their conversion to prostaglandins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0113561A2

  公开（公告）日：1984-07-18

  Prostaglandins such as 9-deoxo-9-methylene-16,16-dimethyl-PGE2, PGE2 and PGF2α are prepared by a novel process, from D-glucose. The process involves a number of steps, including the preparation of novel intermediates including 2,3-disubstituted-4,5-tetrahydrofurandiols protected with the, for example, 2,2-propylidene radical.

  前列腺素（如 9-脱氧-9-亚甲基-16,16-二甲基-PGE2、PGE2 和 PGF2α）是通过一种新型工艺从 D-葡萄糖制备的。 该工艺涉及多个步骤，包括制备新型中间体，其中包括用例如 2,2-亚丙基保护的 2,3-二取代-4,5-四氢呋喃二醇。
• US4549030A
  申请人：——

  公开号：US4549030A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4535173A
  申请人：——

  公开号：US4535173A

  公开（公告）日：1985-08-13