N-(1-ethoxyethyl)-5-ethyl-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(1-ethoxyethyl)-5-ethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-(1-Ethoxyethyl)-5-ethyl-2-oxazolidinone；3-(1-ethoxyethyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: XTUUTUCVSWDULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethoxyethyl)-5-ethyl-2-oxazolidinone 生成 5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 3-乙烯基-5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  这项发明是一种制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮的过程，包括在条件下加热N-(1-羟基烷基)-2-噁唑烷酮或N-(1-羟基烷氧基烷基)-2-噁唑烷酮，使羟基或羟基烷氧基被去除，从而制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮。

  公开号：

  US04831153A1
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 乙醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1-ethoxyethyl)-5-ethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  这项发明是一种制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮的过程，包括在条件下加热N-(1-羟基烷基)-2-噁唑烷酮或N-(1-羟基烷氧基烷基)-2-噁唑烷酮，使羟基或羟基烷氧基被去除，从而制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮。

  公开号：

  US04831153A1

文献信息

• US4831153A
  申请人：——

  公开号：US4831153A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Preparation of N-vinyl-2-oxazolidinone
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04831153A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  This invention is a process for the preparation of N-vinyl-2-oxazolidinones which comprises pyrolyzing a N-(1-hydroxyalkyl)-2-oxazolidinone or the N-(1-hydrocarbyloxyalkyl)-2-oxaz olidinone under conditions such that the hydroxy or hydrocarbyloxy moeity is removed to prepared a N-vinyl-2-oxazolidinone.

  这项发明是一种制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮的过程，包括在条件下加热N-(1-羟基烷基)-2-噁唑烷酮或N-(1-羟基烷氧基烷基)-2-噁唑烷酮，使羟基或羟基烷氧基被去除，从而制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮。