1,2-dibromo-4,5-di(prop-1-yn-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-di(prop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dibromo-4,5-bis(prop-1-ynyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₈Br₂
• 分子量: 312.004
• InChiKey: YYHBBWFTUDVUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-di(prop-1-yn-1-yl)benzene 在 (Me3CO)3W<*>CCMe3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以12%的产率得到C₂₄H₆Br₆
  参考文献：
  名称：

  Miljanić, Ognjen Š.; Vollhardt, K. Peter C.; Whitener, Glenn D., Synlett, 2003, # 1, p. 29 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 1,2-二溴-4,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到1,2-dibromo-4,5-di(prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化合成二甲苯乙烯醚。

  摘要：

  以酮为试剂和溶剂的金催化的1，5-二炔的环化反应可在温和条件下提供各种取代的乙烯基醚。这种金催化的环化反应的区域选择性通常由二炔的骨架来控制。在本文中，我们报道了在这些转化中第一个溶剂控制的区域选择性从6-内-dig-环化到5-内-dig-环化的转变，提供富烯衍生物。关于官能团的耐受性，容许芳基氟化物，氯化物，溴化物和醚。此外，通过实验研究和产物的热力学分析来仔细研究其机理和选择性。另外，6-（乙烯基氧基）富烯是迄今为止未知的一类化合物。简要评估了它们的反应性，以深入了解其潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.202000338

文献信息

• Miljanić, Ognjen Š.; Vollhardt, K. Peter C.; Whitener, Glenn D., Synlett, 2003, # 1, p. 29 - 34
  作者：Miljanić, Ognjen Š.、Vollhardt, K. Peter C.、Whitener, Glenn D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Fulvene Vinyl Ethers by Gold Catalysis
  作者：Alexander Ahrens、Julia Schwarz、Danilo M. Lustosa、Raheleh Pourkaveh、Marvin Hoffmann、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Andreas Dreuw、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202000338

  日期：2020.4.21

  5-endo-dig-cyclization in these transformations, providing fulvene derivatives. With respect to the functional-group tolerance, aryl fluorides, chlorides, bromides, and ethers are tolerated. Furthermore, the mechanism and selectivity are put to scrutiny by experimental studies and a thermodynamic analysis of the product. Additionally, 6-(vinyloxy)fulvenes are a hitherto unknown class of compounds. Their reactivity

  以酮为试剂和溶剂的金催化的1，5-二炔的环化反应可在温和条件下提供各种取代的乙烯基醚。这种金催化的环化反应的区域选择性通常由二炔的骨架来控制。在本文中，我们报道了在这些转化中第一个溶剂控制的区域选择性从6-内-dig-环化到5-内-dig-环化的转变，提供富烯衍生物。关于官能团的耐受性，容许芳基氟化物，氯化物，溴化物和醚。此外，通过实验研究和产物的热力学分析来仔细研究其机理和选择性。另外，6-（乙烯基氧基）富烯是迄今为止未知的一类化合物。简要评估了它们的反应性，以深入了解其潜在应用。