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(S)-2-(1-aminoethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(1-aminoethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-[(1S)-1-aminoethyl]-3-phenyl-5-prop-1-ynylquinazolin-4-one
(S)-2-(1-aminoethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C19H17N3O
mdl
——
分子量
303.363
InChiKey
NZFDYKBMTJOANT-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 (S)-2-(1-aminoethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以75%的产率得到(S)-2-(1-((6-amino-5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    该发明涉及新的氨基吡啶啉衍生物的制备和使用,作为药物候选化合物,可以以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法,例如免疫和炎症障碍,其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用,以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍,包括但不限于哺乳动物,特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
    公开号:
    US20190224197A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethylcarbamate丙炔 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯盐酸 作用下, 以 正庚烷N,N-二甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.0h, 以65%的产率得到(S)-2-(1-aminoethyl)-3-phenyl-5-(prop-1-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    该发明涉及新的氨基吡啶啉衍生物的制备和使用,作为药物候选化合物,可以以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法,例如免疫和炎症障碍,其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用,以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍,包括但不限于哺乳动物,特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
    公开号:
    US20190224197A1
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文献信息

  • Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US10751339B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.
    本发明涉及以游离形式或药学上可接受的盐形式及其制剂制备和使用新的氨基嘧啶衍生物作为候选药物,用于调节由PI3K酶的活性介导的紊乱或疾病。本发明还提供了包含此类化合物的药学上可接受的组合物,以及将该组合物用于治疗哺乳动物,尤其是人类的紊乱或疾病的方法,例如PI3K酶在白细胞功能中起作用的免疫和炎症紊乱,以及与PI3K活性相关的过度增殖性紊乱,包括但不限于白血病和实体瘤。
  • SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Xi Ning
    公开号:US20190224197A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The invention relates to the preparation and use of new aminopyrirnidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.
    该发明涉及新的氨基吡啶啉衍生物的制备和使用,作为药物候选化合物,可以以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法,例如免疫和炎症障碍,其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用,以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍,包括但不限于哺乳动物,特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
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