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N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime
英文别名
N-(5-bromopyridin-2-yl)carboxamide oxime;N-(5-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyimidoformamide;N-(5-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyformimidamide;N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimidamide
N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime化学式
CAS
——
化学式
C6H6BrN3O
mdl
——
分子量
216.037
InChiKey
KUIRVDIKMORUFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的一般合成新方法
    摘要:
    2-位无取代基的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶已通过N-(吡啶-2-基)甲脒与三氟乙酸酐的环化反应由2-氨基吡啶制备。可以在温和的反应条件下以良好的产率制备在吡啶环上任何位置取代的三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500247
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(5-bromopyrid-2-yl)formamidoxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
    [ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途
    摘要:
    作为TGF-β抑制剂,尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况,其中所述化合物具有式(I)所示结构,或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物:其中,X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。
    公开号:
    WO2022184000A1
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文献信息

  • 신규한 피리디닐 트리아졸로피리딘 유도체 및 이의 용도
    申请人:DAE JOO ELECTRONIC MATERIALS CO., LTD. 대주전자재료 주식회사(119980985193) Corp. No ▼ 130111-0007616BRN ▼133-81-23923
    公开号:KR20180131662A
    公开(公告)日:2018-12-11
    본 발명은 피리미딘을 포함하는 방향족 유기 재료 및 이를 이용한 유기 전기발광소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 전기발광 소자는 단파장의 발광을 높은 효율로 얻을 수 있고 구동전압을 낮출 수 있다.
    这项发明涉及含嘧啶的芳香族有机材料以及利用它们制备的有机电致发光器件,该有机电致发光器件能够以高效率获得短波长的发光并且可以降低驱动电压。
  • [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010020363A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物,其生产方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
  • [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF<br/>[FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION
    申请人:ALBANY MOLECULAR RES INC
    公开号:WO2010132437A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
    本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIDIN-6-YL)-4-(3,4-DICHLOROHPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-7-([1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDIN -6-YL)-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010132487A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinyl-6-yl-substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds and crystalline forms SA1 and N-2 are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds and crystalline forms SA-1 and N-2 are also described in the present invention.
    本发明描述了新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物和结晶形式SA1和N-2被用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法。
  • SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
    申请人:Bärfacker Lars
    公开号:US20100099681A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑,其生产方法,单独或联合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
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