4-amino-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-7-(1-methylcyclopropyl)-6-(prop-1-yn-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-7-(1-methylcyclopropyl)-6-(prop-1-yn-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: Ex. Cpd. 95；4-amino-N-[4-(methoxymethyl)phenyl]-7-(1-methylcyclopropyl)-6-prop-1-ynylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 389.457
• InChiKey: GNEBSEUUHFNXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-6-bromo-7-(1-methylcyclopropyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-7-(1-methylcyclopropyl)-6-(prop-1-yn-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US20180009818A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210024530A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R 4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R 5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  提供了一种新型嘧啶化合物，抑制HER2活性并具有脑透过性，或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 表示为以下式（I）的化合物，或其盐： 其中R1代表一个C1-C4烷基基团，可选地具有一个C1-C4烷氧基作为取代基，或一个C3-C4环烷基团； R2代表氢原子，卤原子，一个C1-C6烷基基团，可选地具有1至5个C1-C4烷氧基或氟原子作为取代基，或一个C1-C6烷氧基； R3代表氢原子，或一个C1-C4烷基基团，可选地具有1至5个氟原子作为取代基； R4代表氢原子或一个C1-C4烷基基团；和 R5代表一个苯基，可选地具有1至3个取代基，选自氟原子和氯原子。
• Fused pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10807986B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I): wherein A, R2, and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有 RET 抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种基于 RET 抑制活性的药物制剂，可用于预防和/或治疗 RET 相关疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： 其中 A、R2 和 X 如说明书中所定义；或其盐。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as HER2 inhibitors
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11078207B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  本文提供了一种抑制 HER2 活性并具有脑穿透特性的新型嘧啶化合物或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 由下式（I）代表的化合物或其盐： 其中 R1 代表任选具有 C1-C4 烷氧基作为取代基的 C1-C4 烷基或 C3-C4 环烷基； R2 代表氢原子、卤素原子、任选具有 1 至 5 个 C1-C4 烷氧基或氟原子作为取代基的 C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基； R3 代表氢原子，或任选具有 1 至 5 个氟原子作为取代基的 C1-C4 烷基； R4 代表氢原子或 C1-C4 烷基；以及 R5 代表苯基，可选择具有 1 至 3 个选自氟原子和氯原子的取代基。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE OU SEL CORRESPONDANT<br/>[JA] ピリミジン化合物又はその塩
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020145374A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  ＨＥＲ２活性を阻害し、脳移行性を示す新規なピリミジン化合物又はその塩、及びこれを含有する医薬組成物を提供する。 下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。 (式中、Ｒ１は、置換基としてＣ１－Ｃ４アルコキシ基を有しても良いＣ１－Ｃ４アルキル基、又はＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を示し； Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換基としてＣ１－Ｃ４アルコキシ基若しくはフッ素原子をそれぞれ１から５個有しても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ１－Ｃ６アルコキシ基を示し; Ｒ３は、水素原子、又は置換基としてフッ素原子を１から５個有しても良いＣ１－Ｃ４アルキル基を示し； Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－Ｃ４アルキル基を示し； Ｒ５は、フッ素原子及び塩素原子から選択される置換基を１から３個有してもよいフェニル基を示す。)
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND-CONTAINING COMBINATION TO BE USED IN TUMOR TREATMENT<br/>[FR] COMBINAISON CONTENANT UN COMPOSÉ PYRIMIDINE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS<br/>[JA] 腫瘍の治療に使用されるピリミジン化合物を含む組み合わせ
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022014640A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  ピリミジン化合物又はその塩を用いた腫瘍の治療方法を提供する。 一般式（Ｉ）で表されるピリミジン化合物又はその塩を含む抗腫瘍剤であって、他の抗腫瘍剤と併用投与されるための、抗腫瘍剤である。 (式中、Ｒ１は、置換基としてＣ１－Ｃ４アルコキシ基を有しても良いＣ１－Ｃ４アルキル基、又はＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を示し； Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換基としてＣ１－Ｃ４アルコキシ基若しくはフッ素原子をそれぞれ１から５個有しても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ１－Ｃ６アルコキシ基を示し; Ｒ３は、水素原子、又は置換基としてフッ素原子を１から５個有しても良いＣ１－Ｃ４アルキル基を示し； Ｒ４は、水素原子、又はＣ１－Ｃ４アルキル基を示し； Ｒ５は、フッ素原子及び塩素原子から選択される置換基を１から３個有してもよいフェニル基を示す。)