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6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-5H-benzocycloheptene-7-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-5H-benzocycloheptene-7-carbonitrile
英文别名
2,3-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-7-carbonitrile
6,7,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-5H-benzocycloheptene-7-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
IMABRTMQHVWADF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Carboximidamide derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical preparations containing same
    申请人:AKZO N.V.
    公开号:EP0030749A1
    公开(公告)日:1981-06-24
    The present invention is dealing with compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which n and m represent the number 1 or 2, X and Y hydrogen, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), hydroxy, halogen, hydroxymethyl, trifluoromethyl, acyl (1-4 C), acyloxy (1-4 C) or the group NRx Ry, in whichRx and Ry represent hydrogen, alkyl (1-4 C) or a sulphonyl group and R represents the group in which R, and R2 represent hydrogen, alkyl (1-4 C), hydroxy, alkoxy (1-4 C), phenylalkoxy (7-10 C), acyloxy, amino or mono or dialkyl (1-4 C) amino, having potent platelet aggregation inhibiting properties.
    本发明涉及如下式的化合物: 及其药学上可接受的盐,其中 n 和 m 代表数字 1 或 2,X 和 Y 代表氢、烷基(1-4 C)、烷氧基(1-4 C)、羟基、卤素、羟甲基、三氟甲基、酰基(1-4 C)、酰氧基(1-4 C)或基团 NRx Ry,其中 Rx 和 Ry 代表氢、烷基(1-4 C)或磺酰基,以及 R 代表以下基团 其中 R 和 R2 代表氢、烷基(1-4 C)、羟基、烷氧基(1-4 C)、苯基烷氧基 (7-10 C)、酰氧基、氨基或单或二烷基(1-4 C)氨基,具有强效血小板聚集抑制特性。
  • US4499105A
    申请人:——
    公开号:US4499105A
    公开(公告)日:1985-02-12
  • Carboxyimidamide derivatives
    申请人:Akzo N.V.
    公开号:US04499105A1
    公开(公告)日:1985-02-12
    The present invention is dealing with compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which n and m represent the number 1 or 2, X and Y hydrogen, alkyl (1-4 C), alkoxy (1-4 C), hydroxy, halogen, hydroxymethyl, trifluoromethyl, acyl (1-4 C), acyloxy (1-4 C) or the group NR.sub.x R.sub.y, in which R.sub.x and R.sub.y represent hydrogen, alkyl (1-4 C) or a sulphonyl group and R represents the group ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, alkyl (1-4 C), hydroxy, alkoxy (1-4 C), phenylalkoxy (7-10 C), acyloxy, amino or mono or dialkyl (1-4 C) amino, having potent platelet aggregation inhibiting properties.
    本发明涉及以下结构的化合物:##STR1##及其在药学上可接受的盐,其中n和m代表数字1或2,X和Y代表氢、烷基(1-4 C)、烷氧基(1-4 C)、羟基、卤素、羟甲基、三氟甲基、酰基(1-4 C)、酰氧基(1-4 C)或基团NR.sub.x R.sub.y,其中R.sub.x和R.sub.y代表氢、烷基(1-4 C)或磺酰基,R代表##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、烷基(1-4 C)、羟基、烷氧基(1-4 C)、苯基烷氧基(7-10 C)、酰氧基、氨基或单或二烷基(1-4 C)氨基,具有强效的抑制血小板聚集作用。
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