3-methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-(1-methyl-2(R)-pyrrolidinyl)-isoxazole；3-methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)isoxazole；3-Methyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)isoxazole；3-methyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: ILLGYRJAYAAAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 3-methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-isoxazole 在 乙醚 、 title compound ( 2b ) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-isoxazole oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole, isothiazole and pyrazole compounds that enhance cognitive

  摘要：

  新型异噁唑、异噻唑和吡唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A、R.sup.1和R.sup.2有明确定义，或其药物盐，是神经元乙酰胆碱受体的选择性和强效胆碱能配体，在治疗认知、神经和精神障碍中具有降低胆碱能功能的特征，以及在治疗酒精中毒和小发作性缺失性癫痫中有用。

  公开号：

  US05409946A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-2-吡咯烷酮 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 甲酸 、 硼烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以83.6%的产率得到3-methyl-5-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing enantiomerically-pure

  摘要：

  一种新颖的方法，用于高产率制备对映纯的3-甲基-5-(1-(C.sub.1-C.sub.3-烷基)-2-吡咯烷基)异噁唑，其中保护的2-氧代吡咯烷起始物与适当的有机阴离子反应，生成的β-酮肟中间体被环化和脱水。

  公开号：

  US05516912A1

文献信息

• [EN] KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE LIÉ À UNE CÉTONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014042939A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Method of preparing enantiomerically-pure
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05424444A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  A novel process for preparing enantiomerically-pure 3-methyl-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl)-2-pyrrolidinyl)isoxazole in high yield, wherein a protected pyrrolidine or 2-oxo-pyrrolidine starting material is reacted with a suitable organic anion and a resulting beta-keto oxime intermediate is cyclized and dehydrated, as well as intermediates useful in the preparation thereof.

  一种新型方法，用于高产率制备对映纯的3-甲基-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -烷基)-2-吡咯啉基)异噁唑，其中保护的吡咯啉或2-氧代吡咯啉起始物与适当的有机阴离子反应，生成的β-酮肟中间体被环化和脱水，以及用于其制备的中间体。
• Pyrimidines as Igf-I Inhibitors
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080161330A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  化合物公式为（I），其中取代基如文本所定义，用于抑制温血动物（例如人）中类胰岛素生长因子1受体活性。
• Pyrimidine Derivatives for Use as Anticancer Agents
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080167297A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  式(I)的化合物，其中取代基如文本中定义的，在温血动物中，例如人体内用于抑制类胰岛素生长因子1受体活性。
• KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239879A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了式(I)所定义的化合物以及包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可以用作药物。