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disodium glutamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
disodium glutamate
英文别名
Sodium;2-aminopentanedioate
disodium glutamate化学式
CAS
——
化学式
C5H7NO4*2Na
mdl
——
分子量
191.094
InChiKey
LPUQAYUQRXPFSQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cis-4,5-dihydro-4,5-dihydroxyphthalic acid and its salts, and process for producing the same
    摘要:
    Cis-4,5-二氢-4,5-二羟基邻苯二甲酸及其盐是新型化合物,可用作各种聚合物的起始单体,也可用作合成的中间体。它们可以通过使用属于假单胞菌属的微生物从邻苯二甲酸、其盐或它们的混合物中生产出来,该微生物的分解Cis-4,5-二氢-4,5-二羟基邻苯二甲酸,其盐或所有这些物质的活性已经消失或减弱。
    公开号:
    EP0360407A1
  • 作为试剂:
    描述:
    正十五烷disodium glutamate 、 resting cells of a mutant 、 Rhodococcus sp. strain KSM-MT66 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 生成 (Z)-十五碳-7-烯(Z)-6-pentadecene
    参考文献:
    名称:
    Substrate Specificity of Regiospecific Desaturation of Aliphatic Compounds by a MutantRhodococcusStrain
    摘要:
    对突变株Rhodococcus sp. KSM-MT66的休眠细胞进行的研究显示,脂肪化合物的顺式去饱和基质特异性得到了考察。在测试的基质中,罗多古菌细胞能够将n-烷烃(C13-C19)、1-氯烷烃(C16和C18)、乙基脂肪酸(C14-C17)和棕榈酸的烷基(C1-C4)酯转化为对应的顺式不饱和产物。来自n-烷烃和1-氯烷烃的产物主要在其末端甲基的第9个碳处形成双键,而来自酰基脂肪酸的产物主要在其羰基碳的第6个碳处形成双键。
    DOI:
    10.1271/bbb.64.1064
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文献信息

  • PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
    申请人:Mikoshiba Katsuhiko
    公开号:US20110212919A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.
    当前发明提供了一种含有由以下任一公式(1)-(13)表示的化合物的蛋白交联抑制剂,或其药用可接受的盐:R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4,  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4,  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4,  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4,  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4,  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2,  (6)R3—B(OH)2,  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4,  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4,  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4,  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4,  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4,  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2),  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
  • 一种二羧甲基氨基酸盐的制备方法
    申请人:山东泰和水处理科技股份有限公司
    公开号:CN110563596B
    公开(公告)日:2022-07-26
    本发明提供了一种二羧甲基氨基酸盐的制备方法,利用氨基酸液碱氯乙酸为原料,采用物料连续两级液‑液静态混合后进入连续反应器加热反应的方式连续合成N,N‑二羧甲基氨基酸盐溶液产品。该方法有利于稳定产品质量、产品收率高、提高设备利用率、缩短生产周期、降低生产成本,且整个过程无三废产生,安全环保,易于实现规模化生产。
  • 一种含酚羟基氨基酸表面活性剂的合成方法
    申请人:长沙普济生物科技股份有限公司
    公开号:CN113999129B
    公开(公告)日:2023-09-01
    本发明公开了一种含羟基氨基酸表面活性剂的合成方法。该方法是将苯并呋喃化合物与氨基酸和/或氨基酸盐,在二叔丁基过氧化物化剂作用下,进行化开环‑缩合串联反应,得到含羟基氨基酸表面活性剂。该方法合成的含羟基氨基酸生物具有更好的生物活性,有更好的药用前景,且合成具有成本较低、产率高、操作简便、无污染等优点,满足工业生产要求。
  • 一种基于锆催化剂催化合成N-酰基氨基酸表面活性剂的方法
    申请人:长沙普济生物科技股份有限公司
    公开号:CN114031516B
    公开(公告)日:2023-09-01
    本发明公开了一种基于催化剂催化合成N‑酰基氨基酸表面活性剂的方法,该方法是将长链脂肪羧酸氨基酸和/或氨基酸盐在二(全氟己基磺酸)二茂催化作用下进行缩合反应,即得N‑酰基氨基酸表面活性剂。该方法操作简单,无需通过酰中间体转化,无高盐废产生,且反应条件温和,目标产物收率高,官能团耐受范围广。
  • Chromium(III) complexes and their relationship to the glucose tolerance factor. Part II. Structure and biological activity of amino acid complexes
    作者:Juan A. Cooper、Leonard F. Blackwell、Paul D. Buckley
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80060-2
    日期:1984.5
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