2-(2-bromophenylsulfanyl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-bromophenylsulfanyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Bromophenylsulfanyl)ethanamine；2-(2-bromophenyl)sulfanylethanamine
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• 分子量: 232.144
• InChiKey: OFJDNMGGNXUEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenylsulfanyl)ethylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzene Fused Six-, Seven- and Eight-membered Rings Containing Nitrogen and Sulfur by Benzyne Ring Closure Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10169
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以84%的产率得到2-(2-bromophenylsulfanyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzene Fused Six-, Seven- and Eight-membered Rings Containing Nitrogen and Sulfur by Benzyne Ring Closure Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10169

文献信息

• An Efficient Synthesis of Benzene Fused Six-, Seven- and Eight-membered Rings Containing Nitrogen and Sulfur by Benzyne Ring Closure Reaction
  作者：Edward R. Biehl、Chandrani Mukherjee

  DOI：10.3987/com-04-10169

  日期：——