α-acetylthio-β-dimethylaminoacrylophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-acetylthio-β-dimethylaminoacrylophenone
• 英文别名: S-[(Z)-1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl] ethanethioate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: YTVPNEMVSQQODT-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetylthio-β-dimethylaminoacrylophenone 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-benzoyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Aroyl substituted dihydro-1,4-thiazines

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中Ar是取代为卤素、卤代C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或羧基C.sub.1-C.sub.4-烷基的吡啶基或苯基，n为零、一或二，R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、杂环基C.sub.2-C.sub.4-烷基、氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基、二-C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-酰基，R.sub.2为氢、羧基C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-羧酸-C.sub.1-C.sub.4-烷基，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和作为抗风湿药物的用途。

  公开号：

  US04622322A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基硫代苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 α-acetylthio-β-dimethylaminoacrylophenone
  参考文献：
  名称：

  Aroyl substituted dihydro-1,4-thiazines

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中Ar是取代为卤素、卤代C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或羧基C.sub.1-C.sub.4-烷基的吡啶基或苯基，n为零、一或二，R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、杂环基C.sub.2-C.sub.4-烷基、氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基、二-C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基-C.sub.2-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-酰基，R.sub.2为氢、羧基C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-羧酸-C.sub.1-C.sub.4-烷基，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和作为抗风湿药物的用途。

  公开号：

  US04622322A1

文献信息

• US4622322A
  申请人：——

  公开号：US4622322A

  公开（公告）日：1986-11-11