1-Phenyl-1-(4′-phenyl)phenylbut-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(4′-phenyl)phenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-1-(4'-phenyl)phenylbut-3-en-1-ol；1-Phenyl-1-(4-phenylphenyl)but-3-en-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: ONFJJZLUUSPMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 4-苯基二苯甲酮 在 三氢化钕 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Phenyl-1-(4′-phenyl)phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度[小α]-区域选择性钕介导的二芳基酮的烯丙基化

  摘要：

  本文报道了钕在二芳基酮与烯丙基卤化物的高度[小]-区域选择性Barbier反应中作为介导金属的第一个用途。该反应方便地进行。

  DOI：

  10.1039/c6ra18378f

文献信息

• α-Regioselective Barbier Reaction of Carbonyl Compounds and Allyl Halides Mediated by Praseodymium
  作者：San Wu、Ying Li、Songlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01466

  日期：2016.9.2

  first utility of praseodymium as a mediating metal in the Barbier reaction of carbonyl compounds with allyl halides was reported in this paper. In contrast to the traditional metal-mediated or catalyzed Barbier reactions, exclusive α-adducts were obtained in this one-pot reaction with a broad scope of substrates and feasible reaction conditions.

  本文报道了ase在羰基化合物与烯丙基卤化物的Barbier反应中作为中介金属的第一个用途。与传统的金属介导的或催化的Barbier反应相反，在这种一锅法反应中获得了专有的α-加合物，具有广泛的底物范围和可行的反应条件。
• Highly α-regioselective neodymium-mediated allylation of diaryl ketones
  作者：Fang Zhang、Ru Wang、San Wu、Peipei Wang、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c6ra18378f

  日期：——

  The first utility of neodymium as a mediating-metal in the highly [small alpha]-regioselective Barbier reaction of diaryl ketones with allyl halides was reported in this paper. This reaction was conveniently carried...

  本文报道了钕在二芳基酮与烯丙基卤化物的高度[小]-区域选择性Barbier反应中作为介导金属的第一个用途。该反应方便地进行。