O-tert-butylmalonic acid ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butylmalonic acid ammonium salt
• 英文别名: ammonium mono tert-butyl-malonate；Azane;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoic acid；azane;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoic acid
• 化学式: C₇H₁₂O₄*H₃N
• 分子量: 177.2
• InChiKey: DWMQADWHGDLOMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butylmalonic acid ammonium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以94.3%的产率得到丙二酸单叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 以86.7%的产率得到O-tert-butylmalonic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1

文献信息

• Dipeptide phenyl ethers
  申请人：Nag Bishwajit

  公开号：US20050075293A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Novel dipeptide ethers are effective for lowering blood glucose, serum insulin, free fatty acids, cholesterol and triglyceride levels. The dipeptide ethers are also useful for the treatment and/or prophylaxis of diabetes, obesity, inflammation and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.

  新型二肽醚对降低血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、胆固醇和甘油三酯水平有效。这些二肽醚还可用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖、炎症以及多发性硬化和类风湿关节炎等自身免疫疾病。
• Process for preparing C5 products and their use for Atorvastatin synthesis
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1705175A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  The present invention relates to a process for preparing C5 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process

  本发明涉及一种制备C5中间体并将其用于制备一类对人类胆固醇生物合成具有抑制作用的吡咯衍生物的方法，更具体地涉及从1,4-二酮起始物质改进的合成方法，用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸。该发明还涉及该过程中的中间体。
• WO2007/131528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7087576B2
  申请人：——

  公开号：US7087576B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7521466B2
  申请人：——

  公开号：US7521466B2

  公开（公告）日：2009-04-21