二氢非诺贝特 | 61001-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氢非诺贝特
• 英文名称: dihydro fenofibrate
• 英文别名: 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)phenol；propan-2-yl 2-[4-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 61001-99-8
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₄
• 分子量: 362.853
• InChiKey: JUAWSFKKGMCGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢非诺贝特 在 氧气 、 Langlois reagent 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到非诺贝特
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸钠介导的酒精的有氧氧化光催化策略。

  摘要：

  首次开发了三氟甲烷亚磺酸钠介导的酒精好氧氧化的光催化策略，仲醇和伯醇的光氧化还原好氧氧化分别以高至优异的产率提供了相应的酮和羧酸。

  DOI：

  10.1039/d0cc05799a
• 作为产物：
  描述：

  非诺贝特酸 在 钾硼氢 、 硫酸 作用下， 生成 二氢非诺贝特
  参考文献：
  名称：

  FR2300552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Practical and Stereoselective In Situ NHC-Cobalt Catalytic System for Hydrogenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Rui Zhong、Zeyuan Wei、Wei Zhang、Shun Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.03.010

  日期：2019.6

  widely applied organic transformation. Sustainable chemistry goals require replacing conventional noble transition metal catalysts for hydrogenation by earth-abundant base metals. Herein, we report how a practical in situ catalytic system generated by easily available pincer NHC precursors, CoCl2, and a base enabled efficient and high-yielding hydrogenation of a broad range of ketones and aldehydes (over

  羰基的均相催化加氢是合成上有用且广泛应用的有机转化。可持续的化学目标要求用富含地球的贱金属代替传统的贵金属过渡金属催化剂进行氢化反应。在这里，我们报告如何由容易获得的钳NHC前体CoCl 2生成实际的原位催化系统，以及一种碱，可以高效，高产率地氢化各种酮和醛（超过50个实例，最大周转数[TON]为2,610）。这是使用由NH亚结构组成的挠性NHC配体进行的NHC-Co催化的C = O键加氢的第一个例子。还可以通过微调钳型NHC配体的空间体积来实现取代的环己酮衍生物的非对映异构氢化。另外，成功地分离并完全鉴定了双（NHCs）-Co配合物，它显示出与原位形成的催化体系相同的出色催化活性。
• Photogenerated Azido Radical Mediated Oxidation: Access to Carbonyl Functionality from Alcohols, Alkylarenes, and Olefins via Organophotoredox
  作者：Maniklal Shee、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1002/adsc.202200242

  日期：2022.6.21

  Azido radical mediated photocatalytic oxidation method for the selective oxidation of various well-known feedstocks, such as (hetero)aromatic or aliphatic alcohols, alkylarenes, and terminal alkenes, is successfully accomplished. Herein, the catalytic HAT and reversible addition/elimination strategies of azido radical have been explored to convert the commonly oxidizable functionalities into invaluable

  叠氮自由基介导的光催化氧化方法用于选择性氧化各种众所周知的原料，如（杂）芳族或脂肪族醇、烷基芳烃和末端烯烃，已成功完成。在此，已经探索了催化 HAT 和叠氮自由基的可逆添加/消除策略，以使用有机光催化剂 4CzIPN 与四丁基叠氮化铵 (TBAN 3 ) 和空气/O 2将常见的可氧化官能团转化为宝贵的羰基或叔醇。作为氧化剂。事实上，这种温和、操作简单且高效的方法提供了良好至优异的产品产率，具有广泛的结构多样的底物，包括具有良好官能团耐受性的药物衍生物。已经进行了几个对照实验来研究详细的反应机理。
• [EN] METHOD FOR PREPARING HYDROXYL COMPOUND, DEUTERATED COMPOUND THEREOF, AND TRITIATED COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HYDROXYLE, COMPOSÉ DEUTÉRÉ DE CELUI-CI ET COMPOSÉ TRITIÉ DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种羟基化合物及其氘代化合物、氚代化合物的制备方法
  申请人：FUJIAN INST RES STR MATTER CAS

  公开号：WO2021093556A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  本申请公开了一种化合物I的制备方法，包括含有碳氧双键的化合物II与水、氘水或氚水的反应体系，制备得到所述化合物I。该方法是在金属镁和烷基卤化物的存在下，由包括含有碳氧双键的化合物II与水、氘水或氚水反应制备得到。该方法首次以金属镁为还原剂，烷基卤化物为引发剂，实现了羰基化合物极性翻转，进一步被还原制备得到含羟基化合物及其含氘代化合物或含氚代化合物的核心骨架化合物I。
• Cu(III)‐CF₃ Compound‐Activated DMSO: An Efficient Oxidizing Reagent to Convert Alcohols to Ketones
  作者：Yi‐Feng Hou、Song‐Lin Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202400097

  日期：——

  compounds meet DMSO, a unique platform is set up to manipulate sulfonium chemistry. A case study of oxidation of alcohols to ketones is shown herein. Crucial trifluoromethoxysulfonium is initially generated, and reacts with alcohols to give new alkoxysulfonium species via ligand exchange. Subsequent base-promoted E2 elimination gives ketones with the release of Me2S.

  当高价 Cu(III)-CF 3 化合物遇到 DMSO 时，就会建立一个独特的平台来操纵锍化学。本文显示了醇氧化成酮的案例研究。最初生成关键的三氟甲氧基锍，并通过配体交换与醇反应生成新的烷氧基锍。随后碱基促进的 E2 消除产生酮并释放 Me 2 S。
• A SOLID DOSAGE FORM COMPRISING A FIBRATE
  申请人：Veloxis Pharmaceuticals A/S

  公开号：EP1680091B1

  公开（公告）日：2017-05-31