tert-butyl ((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ZKLOWZYRIPLSEG-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64 %的产率得到(1S,2S)-2-methylcyclopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  小小口袋，大有作为：利用吡啶酮发现中枢神经系统渗透性氮杂吲唑 IRAK4 抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了一系列作为 CNS 渗透性 IRAK4 抑制剂的吲唑和氮杂吲唑的发现、合成和进化。所描述的是战略性地利用基于结构和基于特性的药物设计来引导关键系列的特性概况进入有利的特性空间，同时保持效力和选择性。描述了我们导致具有效力改进、中枢神经系统渗透性、溶解性和有利的药物样特性的功能的基本原理。对一种先进类似物的体内评估显示，在小鼠模型中对炎症细胞因子具有显着的、剂量依赖性的调节作用。为了在该系列中加入对代谢稳定性至关重要的高度工程化的桥醚，克服了重大的合成挑战，以实现类似物的制备。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00102
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲基环丙烷羧酸 、 叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl ((1S,2S)-2-methylcyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  小小口袋，大有作为：利用吡啶酮发现中枢神经系统渗透性氮杂吲唑 IRAK4 抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了一系列作为 CNS 渗透性 IRAK4 抑制剂的吲唑和氮杂吲唑的发现、合成和进化。所描述的是战略性地利用基于结构和基于特性的药物设计来引导关键系列的特性概况进入有利的特性空间，同时保持效力和选择性。描述了我们导致具有效力改进、中枢神经系统渗透性、溶解性和有利的药物样特性的功能的基本原理。对一种先进类似物的体内评估显示，在小鼠模型中对炎症细胞因子具有显着的、剂量依赖性的调节作用。为了在该系列中加入对代谢稳定性至关重要的高度工程化的桥醚，克服了重大的合成挑战，以实现类似物的制备。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00102

文献信息

• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZOFURANS AS BOROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROBENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019068782A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019068783A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150119396A9

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and theft use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是公式（I）所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经系统疾病或病情，或病毒感染。