4-(butylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(butylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD09802951
• 分子量: 275.756
• InChiKey: XQRNWQGHILMEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(butylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride 在 乙酸-D3 、 重水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换（HIE）反应

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酰氯 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-(butylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换（HIE）反应

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.024

文献信息

• Palladium-catalyzed site-selective hydrogen isotope exchange (HIE) reaction of arylsulfonamides using amino acid auxiliary
  作者：Wei Liu、Xingyu Xu、Hongyan Zhao、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.024

  日期：2018.7

  Hydrogen isotope exchange (HIE) is a versatile method for the introduction of deuterium to organic compounds. Herein, regioselective deuteration of sulfonamides is achieved by palladium-Catalyzed HIE reaction. By using amino acid as weakly coordination-directing auxiliary, a variety of sulfonamides are efficiently deuterated at the ortho-position. Placing competing directing groups on the aromatic

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。