5-sulphamethazineazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-sulphamethazineazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone
• 英文别名: 3-phenylaminorhodanine-5-azosulfamethazine；4-[(3-anilino-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)diazenyl]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₃S₃
• 分子量: 513.625
• InChiKey: LYAYLMBOVOJCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-sulphamethazineazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物：[Sulpha药物衍生物-N，S：N，O]配合物超分子组装中配位π-π堆积和氢键的XLXII相互作用

  摘要：

  5-磺胺重氮偶氮-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 1），5-磺胺嘧啶-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 2）的一系列新型镍（II）聚合物配合物，5-硫酸甲恶唑-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 3），5-硫酸乙酰胺-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 4）和5-磺基胍-3-苯基氨基-2制备并表征了-thioxo-4-thiazolidinone（HL 5）。红外光谱表明，HL n（n  = 1-5）以中性四齿态与金属离子配位，并带有NH（hydr），NH（3-苯胺），羰基和Ph-NH的NSNO供体。标题[Ni 3（HL n）2（μ-OAc）2（OAc）4 ] n由三个通过链间π-π相互作用连接的Ni（II）原子组成，观察到两个配体（HL n）的芳环之间进一步加成桥连，两个相邻的镍原子通过乙酸酯基。发现这些络合物的几何结构为八面体。结合的性质和配合物的立体化学已从元素分析，热，红外，1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.07.011

文献信息

• Polymer complexes: XLX. Novel supramolecular coordination modes of structure and bonding in polymeric hydrazone sulphadrugs uranyl complexes
  作者：A.Z. El-Sonbati、M.A. Diab、M.S. El-Shehawy、M. Moqbal

  DOI：10.1016/j.saa.2009.10.047

  日期：2010.1

  polymeric dioxouranium(VI) of azosulphadrugs [(azodrug substances) azobenzene sulphonamides] were prepared for the first time. The infrared spectra of the samples were recorded and their fundamental vibration wave number was obtained. The resulting polymeric uranyl complexes were characterized on the basis of their elemental analyses, conductance and spectral (IR, NMR, and electronic spectra) data. The ligation

  首次制备了五种新型的双核聚合物二氧杂鎓（VI）的偶氮磺胺药物（[偶氮药物物质]偶氮苯磺酰胺）。记录样品的红外光谱并获得其基本振动波数。根据其元素分析，电导率和光谱（IR，NMR和电子光谱）数据对所得的聚合物铀酰复合物进行表征。偶氮磺胺类药物配体与铀酰（II）离子的连接模式已得到严格分配，并根据其IR和铀酰（II）配合物进行了正确处理。理论方面是根据众所周知的5d–4f跃迁理论进行描述的。配位几何和电子结构是从用于新型聚合物配合物建模的框架中确定的。的值ν 3含有UO所制备的复合物的2 2+被成功地用于计算力常数，˚F UO（1N 10 -8  N / A）和键长[R UO的UO键。使用Wilson方法，矩阵方法，Badger公式以及Jones和El-Sonbati方程从拉伸和相互作用力常数的值计算U–O键距。根据“ Badger规则”，“ Jones”和“ El-Sonbati方程”令人满
• Potentiometric studies and theoretical calculations of Some azo rhodanines and their metal complexes
  作者：K. A Abu-Melha、A. A El-Bindary

  DOI：10.13005/ojc/310418

  日期：2015.12.30

  A series of 3-phenylazo-2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives (H2L1 and H2L2) have been prepared and characterized by elemental analysis. The optimized bond lengths, bond angles and the calculated quantum chemical parameters for the ligands (H2L1 and H2L2) were investigated. Dissociation constants of (H2L1 and H2L2) and their metal-ligand stability constants of their complexes with (Cd2+, Fe2+, Fe3+, UO22+ and Zr4+) metal ions have been determined potentiometrically in 0.1M KCl and 40 % (by volume) DMF-water mixture. The stability constants of the formed binary complexes were found to be Fe2+< Cd2+< Fe3+< UO22+< Zr4+. The effect of the substituents on the dissociation and stability constants was examined on the basis of the electron repelling property. The thermodynamic parameters (DG, DH and DS) were reported for the ligands and complexes formation reactions. The enthalpy changes for the dissociation processes and complex systems are positive. The dissociation processes are nonspontaneous and entropically unfavorable. The metal complexes have been found to be spontaneous and entropically favorable.

  通过元素分析，制备了一系列3-苯基偶氮-2-硫酮-4-噻唑烷酮衍生物（H2L1和H2L2），并对其进行了表征。对配体（H2L1和H2L2）的优化键长、键角和计算量子化学参数进行了研究。在0.1M KCl和40%（体积比）DMF-水混合溶液中，通过电位滴定法测定了（H2L1和H2L2）的解离常数及其与（Cd2+、Fe2+、Fe3+、UO22+和Zr4+）金属离子的复合物的金属-配体稳定性常数。发现形成的二元复合物的稳定性常数依次为Fe2+< Cd2+< Fe3+< UO22+< Zr4+。根据电子排斥性质，研究了取代基对解离常数和稳定性常数的影响。报告了配体和复合物形成反应的热力学参数（DG、DH和DS）。解离过程和复合系统的焓变是正的。解离过程是非自发且熵不利的。金属复合物是自发且熵有利的。