(1R,2R)-N-acetyl-N'-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-acetyl-N'-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: N-((1R,2R)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)acetamide；N-[(1R,2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)cyclohexyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: QCTAFHWUHWXQQH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-acetyl-N'-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  手性三唑基卤素键供体的合成

  摘要：

  抽象的 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610864
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-N-acetyl-N'-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  手性三唑基卤素键供体的合成

  摘要：

  抽象的 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。 在自组装，超分子聚集和催化领域中使用卤素键的应用数量正在增长。但是，手性卤代三唑的可及性表明，还有很多值得探索的地方。简单的点击化学可用于对映体纯的单和双齿以及多功能基于碘三唑的XB供体的直接合成。该方法的特点是由于容易获得手性叠氮化物而具有广泛的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610864

文献信息

• Facile monoprotection of trans-1,2-diaminocyclohexane
  作者：M. Kaik、J. Gawroński

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00308-2

  日期：2003.6

  A new method of monoprotection of C-2-symmetric trans-1,2-diaminocyclohexane as the N-phthaloyl, N-tetrachlorophthaloyl or N-1,8-naphthaloyl derivative is presented. The first two derivatives are obtained with high yields and can be readily transformed into other unsymmetrical derivatives of trans-1,2-diaminocyclohexane. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.