5,6-dichloro-2-propyl-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-propyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5,6-Dichloro-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole；5,6-dichloro-2-propyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 229.109
• InChiKey: OEFVYUZIGAGWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-propyl-1H-benzoimidazole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-Dichloro-1-methyl-2-propylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新型苯并咪唑衍生物，并对其体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。在这些苯并咪唑中通常观察到抗HBV复制的强活性和低细胞毒性。最有前途的化合物是12a和12b，具有相似的高抗病毒效力（分别为IC50 = 0.9和0.7 microM）和显着的选择性指数（分别为> 1111和714）。选择它们作为新型HBV抑制剂进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm060330f
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 三正丁胺 在 rhodium supported on polystyrene nanoparticles 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到5,6-dichloro-2-propyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯-1,2-二胺和叔烷基胺作为烷基化剂合成2-烷基-苯并咪唑

  摘要：

  在聚苯乙烯负载的铑（Rh@PS）纳米颗粒（NPs）催化条件下，以苯-1,2-二胺和叔胺为烷基化剂合成了取代的2-烷基-苯并咪唑。多相铑催化剂首次用于合成2-烷基-苯并咪唑。该反应通过烷基胺的氧化、氨基转移和与苯-1,2-二胺的氧化环化以良好的产率合成相应的产物。该工艺适用于广泛的底物范围，可以容忍多个官能团，并且 Rh@PS 催化剂最多可循环使用 4 次，催化活性没有显着损失。

  DOI：

  10.1002/aoc.6278

文献信息

• PEG-mediated catalyst-free expeditious synthesis of 2-substituted benzimidazoles and bis-benzimidazoles under solvent-less conditions
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Pradip Kumar Tapaswi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.041

  日期：2008.10

  A wide variety of 2-substituted benzimidazoles and bis-benzimidazoles were synthesized in high yields by PEG-mediated catalyst-free synthesis under solvent-less conditions. The products were directly recrystallized from hot methanol. The reaction occurred giving excellent yields with low as well as high molecular weight PEGs.

  在无溶剂条件下，通过PEG介导的无催化剂合成，可以高收率合成各种2-取代的苯并咪唑和双-苯并咪唑。产物从热甲醇中直接重结晶。发生反应后，无论是低分子量还是高分子量PEG，均具有出色的收率。
• METALLOCENE COCATALYST
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0889911A1

  公开（公告）日：1999-01-13
• SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20210252035A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• US9670463B2
  申请人：——

  公开号：US9670463B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] METALLOCENE COCATALYST<br/>[FR] COCATALYSEUR DE METALLOCENES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1997036937A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) Boratabenzene cocatalysts, especially novel pentafluorophenyl boratabenzenes, are useful cocatalysts or activators with metallocenes. They are less expensive than prior art activators, are soluble and offer more irreversible reactions. Compositions comprise at least one metallocene catalyst and at least one dihydroboratabenzene or anion thereof. Processes include polymerizations with metallocenes in the presence of boratabenzene cocatalyst and activation process including bulk electrolysis techniques.(FR) Cette invention concerne des cocatalyseurs de boratabenzène, et tout particulièrement des boratabenzènes de pentafluorophényle, qui s'avèrent être des cocatalyseurs ou activateurs utiles avec les métallocènes. Ces cocatalyseurs sont moins coûteux que les activateurs conformes à l'état antérieur de la technique, ils sont solubles et offrent des réactions plus irréversibles. Ces compositions comportent au moins un catalyseur de métallocène et au moins un dihydroboratabenzène ou un anion de celui-ci. L'invention concerne des procédés de polymérisation faisant usage de catalyseurs métallocènes en présence d'un cocatalyseur de boratabenzène ainsi qu'un procédé d'activation tel que les procédés d'électrolyse en vrac.