L-azido-2-(phenylseleno)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-azido-2-(phenylseleno)cyclohexane
• 英文别名: (2-azidocyclohexyl)(phenyl)selane；[(1R,2R)-2-azidocyclohexyl]selanylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃Se
• 分子量: 280.231
• InChiKey: MIFAAFGIKLRSSY-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 环己烯 在 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到L-azido-2-(phenylseleno)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  KI通过Se-Se键的氧化裂解催化烯烃与叠氮化钠和二硒化物的叠氮硒基化

  摘要：

  图形摘要摘要以碘化钾为催化剂，间氯过苯甲酸为氧化剂，开发了一种高效的催化方法，用于烯烃与叠氮化钠和二硒化物的叠氮硒基化反应，以及一系列相应的 β-叠氮基硒化物，其中大部分是新的在温和的反应条件下以中等至良好的收率制备了这些化合物。这种与烯烃加成的亲电子硒基化试剂的原位生成是立体有择的反加成，其以马尔科夫尼科夫取向发生。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1192625

文献信息

• Four-Component, One-Pot Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles Bearing 1-(2-Phenylselenocyclohexyl) Group
  作者：Wusheng Sheng、Shouri Sheng、Jiangbo Zeng、Zhenzhong Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/jhet.1972

  日期：2014.8

  An efficient, one-pot, three-step, regioselective synthesis of 4-substituted 1-(2-phenylselenocyclohexyl)-1,2,3-triazoles, involving in situ generation of l-azido-2-phenylselenocyclohexane has been developed via four-component reaction of phenylselenenyl bromide, cyclohexene, sodium azide and terminal alkynes catalyzed by copper iodide in a mixture of DMF/THF (1:1) at room temperature under mild conditions

  一种高效，一锅，三步，区域选择性合成4-取代的1-（2-苯基硒代环己基）-1,2,3-三唑，涉及原位生成1-叠氮基-2-苯基硒代环己烷，这是通过四个方法开发的。的组分反应苯基硒烯基溴化物，环己烯，在室温，温和的条件下，碘化铜在DMF / THF（1：1）混合物中由碘化铜催化的叠氮化钠和末端炔烃，后处理简单，收率高。
• HASSNER, ALFRED;AMARASEKARA, ANANDA S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5185-5188
  作者：HASSNER, ALFRED、AMARASEKARA, ANANDA S.

  DOI：——

  日期：——