p-tolyl-acetic acid cyclohexyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl-acetic acid cyclohexyl ester
• 英文别名: Cyclohexyl 2-(4-methylphenyl)acetate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: HPSQZWFFIBHXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl-acetic acid cyclohexyl ester 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclohexyl 2-p-tolyl-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  电化学双电子氧还原反应 (ORR) 诱导 α-重氮酯的有氧氧化

  摘要：

  电化学氧还原反应 (ORR) 是在合成化学中引入氧官能团的有力工具。然而，与成熟的单电子氧还原工艺相比，双电子氧还原在电化学合成中的应用研究较少。我们在此介绍了我们在通过双电子氧还原方法原位产生的过氧化氢将 α-重氮酯氧化为 α-酮酯方面的最新进展。在无外源氧化剂和无金属催化剂的电化学条件下，以中等至高产率获得了多种有价值的 α-酮酯产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06945d
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 环己烯 在 proton-exchanged montmorillonite 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到p-tolyl-acetic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的1,3-二羰基化合物与烯烃和醇的异质加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504609

文献信息

• Active agent transport systems
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20010039258A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Methods for transporting a biologically active agent across a cellular membrane or a lipid bilayer. A first method includes the steps of: (a) providing a biologically active agent which can exist in a native conformational state, a denatured conformational state, and an intermediate conformational state which is reversible to the native state and which is conformationally between the native and denatured states; (b) exposing the biologically active agent to a complexing perturbant to reversibly transform the biologically active agent to the intermediate state and to form a transportable supramolecular complex; and (c) exposing the membrane or bilayer to the supramolecular complex, to transport the biologically active agent across the membrane or bilayer. The perturbant has a molecular weight between about 150 and about 600 daltons, and contains at least one hydrophilic moiety and at least one hydrophobic moiety. The supramolecular complex comprises the perturbant non-covalently bound or complexed with the biologically active agent. In the present invention, the biologically active agent does not form a microsphere after interacting with the perturbant. A method for preparing an orally administrable biologically active agent comprising steps (a) and (b) above is also provided as are oral delivery compositions. Additionally, mimetics and methods for preparing mimetics are contemplated.

  跨越细胞膜或脂质双层传输生物活性物质的方法。第一种方法包括以下步骤：（a）提供一种生物活性物质，该生物活性物质可以存在于原生构象状态、变性构象状态和中间构象状态，该中间构象状态可逆转至原生状态，且在构象上介于原生态和变性态之间；（b）将生物活性物质暴露于复合扰动剂中，以可逆地将生物活性物质转变为中间状态，并形成可传输的超分子复合物；（c）将膜或双层暴露于超分子复合物中，以跨越膜或双层传输生物活性物质。扰动剂的分子量介于约150至约600道尔顿之间，并含有至少一个亲水性基团和至少一个疏水性基团。超分子复合物包括非共价地结合或复合的扰动剂和生物活性物质。在本发明中，生物活性物质与扰动剂相互作用后不会形成微球。还提供了一种制备口服生物活性物质的方法，包括上述步骤（a）和（b），以及口服给药组合物。此外，还考虑了类似物和制备类似物的方法。
• EP1021169A4
  申请人：——

  公开号：EP1021169A4

  公开（公告）日：2004-07-07
• ACTIVE AGENT TRANSPORT SYSTEMS
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP1021169A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• COMPOSITIONS OF PENTOSAN POLYSULFATE SALTS FOR ORAL ADMINISTRATION AND METHODS OF USE
  申请人：Urigen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3110427A1

  公开（公告）日：2017-01-04
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS EMPLOYING ORAL ADMINISTRATION OF SODIUM PENTOSAN POLYSULFATE AND OTHER PENTOSAN POLYSULFATE SALTS
  申请人：PARSONS C. Lowell

  公开号：US20170189443A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising: (1) a therapeutically effective quantity of sodium pentosan polysulfate; (2) a quantity of a penetration enhancer sufficient to improve the bioavailability of the sodium pentosan polysulfate; and (3) optionally, a pharmaceutically acceptable carrier and to methods for the oral administration of sodium pentosan polysulfate with improved bioavailability for the treatment of interstitial cystitis and other urinary tract diseases and conditions. Such compositions and methods allow the administration of sodium pentosan polysulfate at lower dosages to reduce the frequency and severity of side effects.