摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-trans-1-bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-1-bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane
英文别名
(1R,2R)-1-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclohexane
(+/-)-trans-1-bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C10H19BrO
mdl
——
分子量
235.164
InChiKey
CNXOIRFTDZIXCO-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1080 - 1087
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇环己烯dibromamine-T 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以59%的产率得到(+/-)-trans-1-bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    一种简单高效的方法,从烯烃中选择性合成立体溴代邻苯二酚和烷氧基溴化物
    摘要:
    已经开发了非常快速有效的方法,用于直接从烯烃合成邻位溴代醇和烷氧基溴化物,而无需任何催化剂。反应是在CH 3 CN-水(4:1)或酒精中,使用N,N-二溴-对甲苯甲苯磺酰胺(TsNBr 2)作为溴化剂进行的。已经获得了优异的产率以及区域选择性和立体选择性。溴代醇是瞬间形成的,而烷氧基溴化物的形成则需要30-60分钟。
    DOI:
    10.1021/jo0600611
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Simple and Efficient Method for Regioselective and Stereoselective Synthesis of Vicinal Bromohydrins and Alkoxybromides from an Olefin
    作者:Prodeep Phukan、Pranita Chakraborty、Dolly Kataki
    DOI:10.1021/jo0600611
    日期:2006.9.1
    very rapid and efficient method has been developed for the synthesis of vicinal bromohydrins and alkoxybromides directly from an olefin without any catalyst. The reaction was performed in CH3CN−water (4:1) or alcohol using N,N-dibromo-p-toluenesulfonamide (TsNBr2) as the brominating agent. Excellent yields and regio- and stereoselectivities have been obtained. Bromohydrins are formed instantaneously
    已经开发了非常快速有效的方法,用于直接从烯烃合成邻位溴代醇和烷氧基溴化物,而无需任何催化剂。反应是在CH 3 CN-水(4:1)或酒精中,使用N,N-二溴-对甲苯甲苯磺酰胺(TsNBr 2)作为溴化剂进行的。已经获得了优异的产率以及区域选择性和立体选择性。溴代醇是瞬间形成的,而烷氧基溴化物的形成则需要30-60分钟。
  • Generation of Interhalogen Fluorides under Mild Conditions:  A Comparison of Sluggish and Reactive Interhalogen Fluorides
    作者:Dale F. Shellhamer、Mark J. Horney、Benjamin J. Pettus、Tobiah L. Pettus、Joy Merry Stringer、Victor L. Heasley、Robert G. Syvret、John M. Dobrolsky
    DOI:10.1021/jo972319g
    日期:1999.2.1
    Interhalogen fluorides (XF; X = I, Br, or Cl) generated from xenon difluoride (XeF2) or triethylamine trihydrofluoride (TREAT HF) with iodine (I-2), N-halosuccinimides (NXS; X = I, Br, or CI), or alkylhypohalites (ROX; R = CH3 or t-Bu, X = Br or Cl) with alkenes and aromatics are reported. A comparison of the above reactions with other methods reported in the literature to generate interhalogen fluorides is made. Interhalogens generated from direct action of elemental fluorine (F-2) or XF3 (X = I, Br, or Cl) with chlorine (Cl-2), bromine (Br-2), or iodine (I-2) give a species that can react with electron-deficient alkenes or aromatics. These reagents are too reactive for electron-rich substrates. Interhalogen fluorides from reagents like NXS or ROX with XeF2 or amine HF are much less reactive and give good yields with electron-rich akenes or aromatics.
  • Theoretical and infrared studies on the conformational isomerism of trans-2-bromo-alkoxycyclohexanes
    作者:Josué M. Silla、Claudimar J. Duarte、Matheus P. Freitas、Teodorico C. Ramalho、Rodrigo A. Cormanich、Francisco P. Santos、Cláudio F. Tormena、Roberto Rittner
    DOI:10.1016/j.saa.2011.06.023
    日期:2011.10
    The infrared spectra of trans-2-bromo-alkoxycyclohexanes (alcoxy = OMe, OEt, O(i)Pr and O(t)Bu) were obtained for the neat liquid, and the C-Br stretching mode was quantitatively analyzed to give insight about the conformational isomerism of these compounds. Frequency calculations supported the band assignments, and the relative band intensities suggest that the diaxial conformer is prevalent for the
    获得了纯净液体的反式-2-溴-烷氧基环己烷(烷氧基= OMe,OEt,O(i)Pr和O(t)Bu)的红外光谱,并对C-Br拉伸模式进行了定量分析以提供洞察力关于这些化合物的构象异构性。频率计算支持频带分配,并且相对频带强度表明,二轴构象异构体在甲氧基和叔丁氧基衍生物中占主导地位(分别为51%和56%),而乙二酮构象形式在乙氧基和异丙氧基衍生物中占优势(76和77%)。因此,烷氧基的大小在确定标题化合物的构象偏好中起决定作用。
  • Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1080 - 1087
    作者:Bresson,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多