二氯(荚)钌(II)双聚体 | 52462-31-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯(荚)钌(II)双聚体
• 中文别名: 四氯双(均三甲苯)二钌；二氯(荚)钌(II)双聚体, RU 34.6%
• 英文名称: [(η-1,3,5-C6H3Me3)RuCl2]2
• 英文别名: [RuCl2(η(6)-1,3,5-C6H3Me3)]2；Ruthenium(2+);1,3,5-trimethylbenzene;tetrachloride；ruthenium(2+);1,3,5-trimethylbenzene;tetrachloride
• CAS: 52462-31-4
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₄Ru₂
• 分子量: 584.341
• InChiKey: BURZEBAWJUANFF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R22,R36,R52/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯(荚)钌(II)双聚体
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzene]diruthenium
Ruthenium(II) chloride mesitylene dimer
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzene]diruthenium
别名
Ruthenium(II) chloride mesitylene dimer
: C18H24Cl4Ru2
分子式
: 584.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichloro(mesitylene)ruthenium (II) dimer
-
CAS 号 52462-31-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(荚)钌(II)双聚体 、 sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[RuCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-1,3,5-C6H3Me3)]
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌（II）和芳烃-锇（II）的单-和双-（乙酰丙酮）络合物：η1-乙酰丙酮酸盐的结合模式随芳烃性质的变化

  摘要：

  单（乙酰丙酮）配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成，与乙酰丙酮铊反应生成双（乙酰丙酮）络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6，η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合；M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6，差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+

  DOI：

  10.1139/v01-076

文献信息

• Synthesis and structure of [2-{4(S)-isopropyl-2-oxazolinyl}phenyl]trimethyl tin and its reactivity as a carbometallating agent
  作者：Adam J. Davenport、David L. Davies、John Fawcett、David R. Russell

  DOI：10.1039/b202405e

  日期：2002.8.8

  Reaction of LiL 3c (LH = 4(S)-isopropyl-2-oxazolinylbenzene) with Me3SnCl affords LSnMe33d. Attempts to transfer the oxazolinylphenyl to [RuCl2(mes)]2 or [RhCl2Cp*]2 using 3d failed, in both cases there is evidence for transfer of methyl with the formation of LSnMe2Cl 5. Reaction of 3d with [PdCl2(PhCN)2] leads to selective transfer of the aryloxazoline, forming [LPdCl]26 which has been prepared independently via metathesis of [LPd(OAc)]27 with lithium chloride. However, the reaction of 3d with [PdCl2(COD)] is not selective, transfer of both methyl and aryl occurring. The structures of 3d, 5 and 7 have been determined by X-ray diffraction.

  LiL 3c（LH = 4(S)-异丙基-2-恶唑啉基苯）与 Me3SnCl 反应生成 LSnMe33d。试图用 3d 将噁唑啉基苯转移到 [RuCl2(mes)]2 或 [RhCl2Cp*]2 的实验失败了，在这两种情况下，都有证据表明甲基转移形成了 LSnMe2Cl 5。3d 与[PdCl2(PhCN)2]反应会导致芳基噁唑啉的选择性转移，形成[LPdCl]26，而[LPdCl]26 是通过[LPd(OAc)]27 与氯化锂的偏析反应独立制备的。然而，3d 与 [PdCl2(COD)]的反应没有选择性，甲基和芳基都发生了转移。通过 X 射线衍射测定了 3d、5 和 7 的结构。
• Demerseman, Bernard; Le Lagadec, Ronan; Guilbert, Bénédicte, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2269 - 2283
  作者：Demerseman, Bernard、Le Lagadec, Ronan、Guilbert, Bénédicte、Renouard, Corinne、Crochet, Pascale、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective Formation of Metallamacrocyclic (Arene)Ru^II and Cp*Rh^III Complexes
  作者：Marie-Line Lehaire、Rosario Scopelliti、Lorenz Herdeis、Kurt Polborn、Peter Mayer、Kay Severin

  DOI：10.1021/ic035328i

  日期：2004.3.1

  The reaction of [(arene)RuCl2](2) (arene = cymene, 1,3,5-C6H3Me3) and [Cp*RhCl2](2) half-sandwich complexes with tridentate heterocyclic ligands in the presence of base has been investigated. In all cases, the chloro-ligands were substituted to give metallacyclic products with ring sizes between 4 and 18 atoms. The cyclization occurs in a highly diastereoselective fashion with chiral recognition between the different metal fragments. The complexes were comprehensively characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and single crystal X-ray crystallography. For 2-hydroxy-nicotinic acid and 2-amino-nicotinic acid, dinuclear structures were obtained (1517) whereas for 2,3-dihydroxyquinoline, 2,3-dihydroxyquinoxaline, and 6-methyl-2,3-phenazinediol, trimeric assemblies were found (19-22), and for 4-imidazolecarboxylic acid, a tetrameric assembly (18) was found.
• ——
  作者：A. R. Kudinov、D. S. Perekalin、P. V. Petrovskii、G. V. Grintselev-Knyazev

  DOI：10.1023/a:1021373106780

  日期：——

  The ruthenium arene complexes [(eta-arene)Ru(eta-9-SMe2-7,8-C2B9H10)](+) (arene = C6H6 (3a); arene = 1,3,5-C6H3Me3 (3b)) with the monoanionic carborane ligand were synthesized by the reactions of the [9-SMe2-7,8-C2B9H10](-) anion with [(eta-arene)RuCl2](2). The structure of the compound [3a]BPh4 was established by single-crystal X-ray diffraction analysis.
• Mono- and bis-(acetylacetonato) complexes of arene-ruthenium(II) and arene-osmium(II): variation of the binding mode of η¹-acetylacetonate with the nature of the arene
  作者：Martin A Bennett、Thomas R Mitchell、Mark R Stevens、Anthony C Willis

  DOI：10.1139/v01-076

  日期：2001.5.1

  The mono(acetylacetonato) complexes [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3), which are formed from [MCl2(η6-arene)]2 and thallium or sodium acetylacetonate, react with thallium acetylacetonate to give bis(acetylacetonato) complexes [M(O,O'-acac)(η1-acac)(η6-arene)]. The η1-acac ligand is bound through the gamma-carbon atom

  单（乙酰丙酮）配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成，与乙酰丙酮铊反应生成双（乙酰丙酮）络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6，η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合；M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6，差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+