ethyl 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)-2-hydroxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)-2-hydroxyacetate
• 化学式: C₁₀H₉BrF₂O₃
• 分子量: 295.08
• InChiKey: FJWJEENRSLCRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)-2-hydroxyacetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,7,8-trifluoro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  单边 luminerte Acene：合成和 Festkörpereigenschaften

  摘要：

  摘要有机电子的研究是将分子材料与特殊电子特征结合起来的。这是一个新的综合，是单边功能的一部分。合成 1,2,10,11,12,14-六氟五苯 (1) 和 dem verwandten 1,2,9,10,11-五氟四苯 (2）恶魔。量子化学 DFT-Rechnungen 与光学和光吸收的组合1五氯苯 (PEN) 和全氟五苯 (PFP​​) 的有机装置模型系统。Im Gegensatz dazu zeigt die Kristallstrukturanalysis ein anderes Packungsmotiv als für diese beiden Referenzmoleküle, was mit unterschiedlichen F⋅⋅⋅H-Wechselwirkungen in Verbindung gebracht werden kann, die in einer Hirs

  DOI：

  10.1002/ange.202006489
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  1,7,8三氟-2-萘酚的简便合成经由DMAP催化cycloaromatization

  摘要：

  1,7,8三氟-2-萘酚的简便合成，对于具有1,7,8-trifluoronaphthalene结构的液晶化合物的中间体重要的合成，被开发从4-溴-1,2-二氟苯开始经由DMAP这6步催化分子内环芳烃化反应的总收率为51％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.11.005

文献信息

• Facile synthesis of 1,7,8-trifluoro-2-naphthol via DMAP catalyzed cycloaromatization
  作者：Keisuke Araki、Tomohiro Katagiri、Munenori Inoue

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.11.005

  日期：2014.1

  A facile synthesis of 1,7,8-trifluoro-2-naphthol, an important synthetic intermediate for liquid crystal compounds with a 1,7,8-trifluoronaphthalene structure, was developed starting from 4-bromo-1,2-difluorobenzene via DMAP catalyzed intramolecular cycloaromatization in 51% overall yield for the 6 steps.

  1,7,8三氟-2-萘酚的简便合成，对于具有1,7,8-trifluoronaphthalene结构的液晶化合物的中间体重要的合成，被开发从4-溴-1,2-二氟苯开始经由DMAP这6步催化分子内环芳烃化反应的总收率为51％。
• Unilateral fluorierte Acene: Synthese und Festkörpereigenschaften
  作者：Philipp E. Hofmann、Matthias W. Tripp、Daniel Bischof、Yvonne Grell、Anna L. C. Schiller、Tobias Breuer、Sergei I. Ivlev、Gregor Witte、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/ange.202006489

  日期：——

  DFT‐Rechnungen in Kombination mit optischen und röntgenabsorptionsspektroskopischen Daten zeigen, dass die einzelnen molekularen Eigenschaften von 1 ein Bindeglied zwischen den organischen Halbleitermodellsystemen Pentacen (PEN) und Perfluorpentacen (PFP) darstellen. Im Gegensatz dazu zeigt die Kristallstrukturanalyse ein anderes Packungsmotiv als für diese beiden Referenzmoleküle, was mit unterschiedlichen

  摘要有机电子的研究是将分子材料与特殊电子特征结合起来的。这是一个新的综合，是单边功能的一部分。合成 1,2,10,11,12,14-六氟五苯 (1) 和 dem verwandten 1,2,9,10,11-五氟四苯 (2）恶魔。量子化学 DFT-Rechnungen 与光学和光吸收的组合1五氯苯 (PEN) 和全氟五苯 (PFP​​) 的有机装置模型系统。Im Gegensatz dazu zeigt die Kristallstrukturanalysis ein anderes Packungsmotiv als für diese beiden Referenzmoleküle, was mit unterschiedlichen F⋅⋅⋅H-Wechselwirkungen in Verbindung gebracht werden kann, die in einer Hirs