2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)benzotriazole
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: BRAHUQVSHUFIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 环己烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三甲基硅烷 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃与苯并三唑的有机硒催化的N1-和N2-选择性氮杂-Wacker反应。

  摘要：

  据报道烯烃与苯并三唑的有机硒催化的N1-和N2-选择性氮杂-Wacker反应，可轻松获得N1-和N2-烯化的苯并三唑衍生物。该方法的广泛底物范围，良好的官能团耐受性和简便的放大规模有望促进其在合成化学中的潜在应用。提出了一种初步的机制来解释N1和N2的选择性。

  DOI：

  10.1039/d0cc01079k

文献信息

• US5099027A
  申请人：——

  公开号：US5099027A

  公开（公告）日：1992-03-24
• An organoselenium-catalyzed N¹- and N²-selective aza-Wacker reaction of alkenes with benzotriazoles
  作者：Xin Wang、Qinlin Wang、Yanru Xue、Kai Sun、Lanlan Wu、Bing Zhang

  DOI：10.1039/d0cc01079k

  日期：——

  An organoselenium-catalyzed N1- and N2-selective aza-Wacker reaction of alkenes with benzotriazoles is reported, which provides easy access to N1- and N2-olefinated benzotriazole derivatives. The wide substrate scope, good functional group tolerance, and facile scale-up of this method are expected to promote its potential application in synthetic chemistry. A preliminary mechanism is proposed to explain

  据报道烯烃与苯并三唑的有机硒催化的N1-和N2-选择性氮杂-Wacker反应，可轻松获得N1-和N2-烯化的苯并三唑衍生物。该方法的广泛底物范围，良好的官能团耐受性和简便的放大规模有望促进其在合成化学中的潜在应用。提出了一种初步的机制来解释N1和N2的选择性。