(5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (5-methylpyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: HWQMYYRUFCHGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟哌啶-4-基](氰基)甲醇 、 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 在 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 作用下， 以20的产率得到Befiradol fumarate
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds

  摘要：

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体激动剂。还描述了包含这些氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180079742A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((5-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate 生成 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds

  摘要：

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体激动剂。还描述了包含这些氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180079742A1
• 作为试剂：
  描述：

  [1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟哌啶-4-基](氰基)甲醇 、 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 在 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 作用下， 以20的产率得到Befiradol fumarate
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds

  摘要：

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体激动剂。还描述了包含这些氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180079742A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTITUBERCULEUX À BASE DE TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5 -A]PYRIMIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012143522A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a group selected from: i) phenyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF3, F, CI and NMe2; ii) furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl, cyclohexyl or naphthyl, each of which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF3, F, CI and NMe2; and iii) benzo[1,3]dioxo5-yl or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl; R2 represents CF3, C1-4alkyl, or CHF2; When R1 represents optionally substituted furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl or naphthyl, R3 represents Et; When R1 represents optionally substituted cyclohexyl, R3 represents Et or Me; Otherwise R3 represents Et, Me, Br or OMe, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided, together with certain novel compounds

  化合物的化学式（I）或其药用盐，其中R1代表以下之一的基团：i）苯基，可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；ii）呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、环己基或萘基，每个基团可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；iii）苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环戊烷-6-基；R2代表CF3、C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选择的取代基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或萘基时，R3代表乙基；当R1代表可选择的取代基环己基时，R3代表乙基或甲基；否则R3代表乙基、甲基、溴或OMe，含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法，以及一些新颖的化合物。
• TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS
  申请人：Alvarez-Ruiz Emilio

  公开号：US20140038989A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R 1 represents a group selected from: i) phenyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF 3 , F, Cl and NMe 2 ; furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl, cyclohexyl or naphthyl, each of which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF 3 , F, Cl and NMe 2 ; and iii) benzo[1,3]dioxo5-yl or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl; R 2 represents CF 3 , C 1-4 alkyl, or CHF 2 ; when R 1 represents optionally substituted furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl or naphthyl, R 3 represents Et; when R 1 represents optionally substituted cyclohexyl, R 3 represents Et or Me; otherwise R 3 represents Et, Me, Br or OMe, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided, together with certain novel compounds.

  提供化合物公式（I）或其药学上可接受的盐：其中：R1代表从以下选择的基团：i）苯基，可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，环己基或萘基，每个基团可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；和iii）苯并[1,3]二氧杂环戊-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基；R2代表CF3，C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基或萘基时，R3代表Et；当R1代表可选取代的环己基时，R3代表Et或Me；否则，R3代表Et，Me，Br或OMe，提供包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病的治疗中，并提供制备这些化合物的方法，以及某些新化合物。
• Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine
  申请人：——

  公开号：US20040116705A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention concerns a novel method for preparing pyridin-2-yl-methylamine derivatives by reducing amination of cyanohydrins.

  这项发明涉及一种通过还原氰醇胺化来制备吡啶-2-基甲胺衍生物的新方法。
• Deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10626105B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式（I）的氘代吡啶-和嘧啶-2-基-甲胺化合物，它们是 5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包含氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物及其使用方法。
• JP2004/519472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——