(R)-3-[(4-chloro-benzylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-[(4-chloro-benzylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-3-(((4-chlorobenzyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-[[(4-chlorophenyl)methylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 324.851
• InChiKey: HSMJNLFYTGNSHV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(4-chloro-benzylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic tert-butyl ester 、 乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-{[(4-chloro-benzyl)-ethyl-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 、 4-氯苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到(R)-3-[(4-chloro-benzylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• 硝基噻吩甲胺类光学异构体及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN113912594B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明公开了式Ia和Ib所示的硝基噻吩甲胺类光学异构体，即(S)‑3‑(((4‑氯苄基)((5‑硝基噻吩‑2‑基)甲基)氨基)甲基吡咯烷‑1‑甲酸乙酯和(R)‑3‑(((4‑氯苄基)((5‑硝基噻吩‑2‑基)甲基)氨基)甲基吡咯烷‑1‑甲酸乙酯，及其药学上可接受的盐，及其制备方法，以及Ia和Ib所示的光学异构体和它们的盐作为活性成分的药物组合物，以及在制备用于抗病毒、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、减肥、美体、骨质酥松、失眠、倒时差等的药物中的用途。实验证明式Ia和Ib所示的光学异构体在抗病毒、减肥等方面具有良好的药效。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18