1-(2-chloroethyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-4-(2-chloroethyl)piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD06742387
• 分子量: 288.798
• InChiKey: OITUYERDXUJWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基 4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-chloroethyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017149518A1

文献信息

• Sulfonylation of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane: Charge-Transfer Complex Triggered C−N Bond Cleavage
  作者：Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Ming-Peng Li、Chun-Zhao Shi、Zhengyin Du

  DOI：10.1002/open.201800251

  日期：2019.1

  A novel charge‐transfer complex triggered sulfonylation of 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) with mild reaction conditions has been developed. The formation of a charge‐transfer complex between electron‐withdrawing (hetero)aryl sulfonyl chloride and DABCO allows the synthesis of N‐ethylated piperazine sulfonamide in good yields. The reaction has a high functional group tolerance. Spectroscopic

  新型的电荷转移复合物在温和的反应条件下引发了1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的磺酰化反应。吸电子（杂）芳基磺酰氯和DABCO之间形成电荷转移络合物，可以合成高收率的N-乙基化哌嗪磺酰胺。该反应具有较高的官能团耐受性。光谱学研究证实了磺酰氯与DABCO之间形成了电荷转移复合物，这促进了DABCO的C-N键裂解。
• Hexahydro-trans- and tetrahydropyridoindole neuroleptic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0060610A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole and of (+)enantiomeric, mixtures of (+) and (-)-enantiomeric or (±)racemic 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-4a, 9b-trans-1H-pyrido[4,3-b]indole, substituted at the 5-position with an aryl group and at the 2-position with a carbonylaminoalkyl group or an aminoalkyl group, are neuroleptic agents useful in the treatment of certain psychoses and neuroses.

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚和(+)对映体的衍生物、(+)和(-)对映体的混合物或(±)外消旋2,3,4,4a,5,9b-六氢-4a,9b-反式-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的衍生物，在5位被芳基取代，在2位被羰基氨基烷基或氨基烷基取代，是治疗某些精神病和神经官能症的神经抑制剂。
• SHIRAISHI, SHINSAKU;TAKAYAMA, TOSHIO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 8, 1279-1286
  作者：SHIRAISHI, SHINSAKU、TAKAYAMA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• US4337250A
  申请人：——

  公开号：US4337250A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4427679A
  申请人：——

  公开号：US4427679A

  公开（公告）日：1984-01-24