2-nitro-2-azapentan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-2-azapentan-4-one
• 英文别名: 2-Propanone, 1-(methylnitroamino)-；N-methyl-N-(2-oxopropyl)nitramide
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• 分子量: 132.119
• InChiKey: UPABJXMZKLMHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-2-azapentan-4-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以39%的产率得到2-nitro-2-azapentan-4-one
  参考文献：
  名称：

  ?-keto derivatives of N-nitramides and N-nitramines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948995

文献信息

• Mechanism of the primary stages of decomposition of aliphatic nitro- and fluoronitronitramines
  作者：B. L. Korsounskii、V. G. Matveev、L. D. Nazina、G. M. Nazin

  DOI：10.1007/bf02498944

  日期：1998.2

  The primary stage of the decomposition of compounds RN(NO2)CH2C(NO2)(2)X is the homolytic cleavage of the C-NO2 bond, at X = NO2 and N-NO2 bond at X = F. The inductive effect of substituents decreases the dissociation energies of the C-N and N-N bonds by 1-2 kcal mol(-1). Kinetic effects caused by the spatial interaction of groups and by stepwise decomposition of polyfunctional compounds are described.
• LUKYANOV, O. A.;ONISHCHENKO, A. A.;SALAMONOV, YU. B.;TERNIKOVA, T. B, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 6, 1349-1351
  作者：LUKYANOV, O. A.、ONISHCHENKO, A. A.、SALAMONOV, YU. B.、TERNIKOVA, T. B

  DOI：——

  日期：——
• ?-keto derivatives of N-nitramides and N-nitramines
  作者：O. A. Luk'yanov、A. A. Onishchenko、Yu. B. Salamonov、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf00948995

  日期：1984.6