ethyl (E)-4-morpholinobut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-morpholinobut-2-enoate
• 英文别名: Ethyl (E)-4-morpholinobut-2-enoate；ethyl (E)-4-morpholin-4-ylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: UVHWAXJYNRDIKO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-morpholinobut-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (E)-4-morpholinobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZINE DIOXIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DIOXYDE DE BENZOTRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  [ZH] 苯并三嗪双氧化物及其药物组合物

  摘要：

  具有以下通式(I)的苯并三嗪双氧化物或其药学上可接受的盐或酯、水合物、溶剂化物或前药，还提供组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2023019912A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-溴巴豆酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 以100 %的产率得到ethyl (E)-4-morpholinobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  DBU 催化苯酚、硫酚、仲胺和酰亚胺的谷氨酸化

  摘要：

  通过α,β-不饱和酯与甘氨酸酯的二苯甲酮亚胺之间的迈克尔加成反应，实现了有机超强碱催化的苯酚、苯硫酚、仲胺和酰亚胺的谷氨酸化。在室温下使用 LiBr 作为添加剂，在 THF 中以优异的产率和非对映选择性（高达定量产率和 >20 : 1 dr）获得了 3-取代的谷氨酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400184

文献信息

• BTK INHIBITOR
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US20170313683A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided are a series of BTK inhibitors, and specifically disclosed are a compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer thereof or prodrug thereof represented by formula (I), (II), (III) or (IV).

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Enantioselective Claisen Rearrangements:  Development of a First Generation Asymmetric Acyl-Claisen Reaction
  作者：Tehshik P. Yoon、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja015612d

  日期：2001.3.1

  The development of an enantioselective catalytic Claisen rearrangement remains an important yet elusive goal in chemical synthesis. With this objective in mind, we recently reported the acyl-Claisen rearrangement, a Lewis acid-catalyzed variant of the Bellus reaction that utilizes acid chlorides and allylic amines in the stereoselective synthesis of ɑ,β-disubstituted-y,δ-unsaturated carbonyls (eq 1)

  对映选择性催化克莱森重排的发展仍然是化学合成中一个重要但难以实现的目标。考虑到这一目标，我们最近报道了酰基-克莱森重排，这是一种路易斯酸催化的 Bellus 反应变体，它利用酰氯和烯丙胺立体选择性合成 ɑ,β-二取代-y,δ-不饱和羰基（等式 1)。
• QSAR and Molecular Docking Studies of the Inhibitory Activity of Novel Heterocyclic GABA Analogues over GABA-AT
  作者：Josué Rodríguez-Lozada、Erika Tovar-Gudiño、Juan Guevara-Salazar、Rodrigo Razo-Hernández、Ángel Santiago、Nina Pastor、Mario Fernández-Zertuche

  DOI：10.3390/molecules23112984

  日期：——

  previously reported the synthesis, in vitro and in silico activities of new GABA analogues as inhibitors of the GABA-AT enzyme from Pseudomonas fluorescens, where the nitrogen atom at the γ-position is embedded in heterocyclic scaffolds. With the goal of finding more potent inhibitors, we now report the synthesis of a new set of GABA analogues with a broader variation of heterocyclic scaffolds at the

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强
• [EN] DIAZEPANONE-FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS AVEC LA DIAZÉPANONE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022212538A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure relates to a class of diazepanone-fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these diazepanone-fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式为I的二氮杂环己酮并嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多晶形态、溶剂化合物和水合物。本公开还涉及制备这些二氮杂环己酮并嘧啶化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。