4-amino-N-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzene-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzene-sulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₉ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 351.737
• InChiKey: SURKXJANXYFHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzene-sulfonamide 以 乙醇 、 甲胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-(2-methylamino-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Z是以下式的取代吡啶基团##STR2##R.sup.1是氢、氨基、较低的烷基氨基、较低的二烷基氨基、较低的烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或较低的烷基；R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.6是较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基。

  公开号：

  US05932599A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以There was obtained 0.06 g (34%) of 4-amino-N-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzenesulfonamide as pale yellow crystals的产率得到4-amino-N-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中Z是公式##STR2##的取代的吡啶基团；R.sup.1是氢、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、低烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或低烷基；R.sup.5是氢、低烷基、低烷基氨基、双低烷基氨基、低烷氧基或卤素；R.sup.6是低烷基氨基、双低烷基氨基、低烷氧基、卤素或CF.sub.3。

  公开号：

  US05932599A1

文献信息

• Sulfonamide und ihre Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0815861B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5932599A
  申请人：——

  公开号：US5932599A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5939451A
  申请人：——

  公开号：US5939451A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US5998665A
  申请人：——

  公开号：US5998665A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6030976A
  申请人：——

  公开号：US6030976A

  公开（公告）日：2000-02-29