8a-bromo-6-chloro-2-phenyl-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazol-3a-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8a-bromo-6-chloro-2-phenyl-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazol-3a-ol
• 英文别名: 3a-bromo-6-chloro-2-phenyl-4H-indeno[1,2-d][1,3]thiazol-8b-ol
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClNOS
• 分子量: 380.692
• InChiKey: WBZMQFDGEOIRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-phenyl-8,8a-dihydro-indeno[1,2-d]thiazol-3a-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 8a-bromo-6-chloro-2-phenyl-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazol-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  8,8A-dihydroindeno[1,2-D] thiazole derivatives which are substituted in the 8A-position; processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及多环二氢噻唑及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。描述了式I，其中基团如上定义的化合物及其生理上可接受的盐和制备它们的过程。例如，这些化合物适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US20020058658A1

文献信息

• 8,8A-DIHYDRO-INDENO [1,2-D]THIAZOL-DERIVATE, DIE IN 8A-STELLUNG SUBSTITUIERT SIND, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL Z.B. ALS ANOREKTIKA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1259498A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6403624B1
  申请人：——

  公开号：US6403624B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [DE] 8,8a-DIHYDRO-INDENO[1,2-d]THIAZOL-DERIVATE, DIE IN 8a-STELLUNG SUBSTITUIERT SIND; VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL Z.B. ALS ANOREKTIKA<br/>[EN] 8,8A-DIHYDRO-INDENO[1,2-D]THIAZOLE DERIVATIVES, SUBSTITUTED IN POSITION 8A, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, E.G. ANORECTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 8,8A-DIHYDRO-3AH-INDENO[1,2-D]THIAZOLES SUBSTITUES A LA POSITION 8A, PROCEDES DE FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES PAR EX. EN TANT QU'ANOREXIGENES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001062746A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Die Erfindung betrifft polycyclische Dihydrothiazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.