4'-Nitrobenzyl 7-amino-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate, hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Nitrobenzyl 7-amino-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate, hydrochloride
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6S)-7-amino-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₆S*ClH
• 分子量: 401.828
• InChiKey: UIVDEOFIOHEVLM-WKRKBMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 (6R)-3-methoxy-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 以0.3 gm (75%)的产率得到4'-Nitrobenzyl 7-amino-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of penicillin and cephalosporin imino halides

  摘要：

  青霉素和头孢菌素亚胺卤化物是通过将6-酰胺基青霉素或7-酰胺基头孢菌素与从三芳基膦酸酯和氯或溴衍生的新型氯化化合物反应制备的。亚胺卤化物产品是抗生素化合物制备过程中的中间体。

  公开号：

  US04211702A1

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0048915A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  A compound of the formula: wherein R1 is amino or protected amino, R2 is carboxy (lower) alkyl or protected carboxy (lower) alkyl, R3 is halogen or lower alkoxy, and R4 is carboxy or protected carboxy, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for their preparation and also a pharmaceutically composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with pharmaceutically acceptable carriers.

  一种式中 R1 为氨基或受保护氨基，R2 为羧基（低级）烷基或受保护羧基（低级）烷基，R3 为卤素或低级烷氧基，R4 为羧基或受保护羧基的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺和一种药用组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的载体结合在一起。
• US4294960A
  申请人：——

  公开号：US4294960A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4393059A
  申请人：——

  公开号：US4393059A

  公开（公告）日：1983-07-12
• US4399133A
  申请人：——

  公开号：US4399133A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4400379A
  申请人：——

  公开号：US4400379A

  公开（公告）日：1983-08-23