4-chloro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloro-1-(2-chloroethyl)-1H-pyrazole；4-chloro-1-(2-chloroethyl)pyrazole
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂
• 分子量: 165.022
• InChiKey: VXZXLRNAFILGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Bis-[2-(4-chloro-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amine 、 2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从卤化物和7 M氨的甲醇中合成伯胺HX盐

  摘要：

  直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物，并且仅需蒸发溶剂即可获得产物，产率通常大于90％。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液（Aldrich）中进行0.5至2.5 h的微波辐射，并处理多种烷基卤化物，甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺，而没有大量的仲胺副产物，而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐，使得该方法非常适合用于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.146
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡唑 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-(2-溴乙基)-4-氯-1H-吡唑 、 4-chloro-1-(2-chloro-ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1

文献信息

• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• 2- (HETEROARYL) ALKYL-INDAZOLE-6-PHENYL UND THIENYLMETHYLAMIDE ALS THROMBININHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2044031A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8080556B2
  申请人：——

  公开号：US8080556B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• [DE] 2- (HETEROARYL) ALKYL-INDAZOLE-6-PHENYL UND THIENYLMETHYLAMIDE ALS THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] 2-(HÉTÉROARYL)ALKYLINDAZOLE-6-PHÉNYL- ET -THIÉNYLMÉTHYLAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008006479A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to substituted indazols and methods for the production thereof, as well as to the utilization thereof in the production of drugs to treat and/or prevent illnesses, in particular illnesses of the cardiovascular system and, preferably, thrombo-embolic illnesses.
  [FR] L'invention concerne des indazoles substitués et un procédé pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans la préparation de produits pharmaceutiques pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, en particulier de maladies du système cardiovasculaire, de préférence de maladies thromboemboliques.
  [DE] Die Erfindung betrifft substituierte Indazole und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.