2-({[6-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-1H-3,1-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-({[6-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-1H-3,1-benzimidazole
• 英文别名: 2,6-bis(2-carboxamidobenzimidazolyl)pyridine；2-N,6-N-bis(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₅N₇O₂
• 分子量: 397.396
• InChiKey: FUCMLEQZIWZYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[6-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-1H-3,1-benzimidazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-({[6-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-1H-3,1-benzimidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  两性双（酰基）胍盐衍生物催化的RNA切割

  摘要：

  本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体（各12种化合物）和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域，TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异，并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明，只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高，并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300308
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2,6-氯甲酰吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到2-({[6-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-1H-3,1-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  A simple benzimidazole-based receptor for barbiturate and urea neutral guests that functions in polar solvent mixtures

  摘要：

  在 DMSO-d6 和 MeNO2-d3 的混合溶剂中，带有苯并咪唑基团的 2,6-二羧酰胺吡啶裂隙可作为中性客体的受体。

  DOI：

  10.1039/b705854c

文献信息

• Chemosensors containing appended benzothiazole group(s): selective binding of Cu²⁺and Zn²⁺ions by two related receptors
  作者：Deepak Bansal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5dt03669k

  日期：——

  Amide-benzothiazole based molecules act as highly selective chemosensors for Cu(ii) and Zn(ii) ions both in solution and in the solid-state.

  基于酰胺苯并噻唑的分子在溶液和固态中均表现为对Cu（II）和Zn（II）离子高度选择性的化学传感器。
• Oxo-bridged trinuclear and tetranuclear manganese complexes supported with nitrogen donor ligands: syntheses, structures and properties
  作者：Deepak Bansal、Abhishake Mondal、N. Lakshminarasimhan、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c9dt00966c

  日期：——

  magnetic susceptibility studies of all three complexes revealed antiferromagnetic coupling between the closely placed paramagnetic manganese ions mediated via a μ-oxo bridge. Cyclic voltammetry studies displayed both Mn(III)/Mn(II) and Mn(IV)/Mn(III) redox couples in 1 whereas only the Mn(III)/Mn(II) couple was observed for complexes 2 and 3. Importantly, complexes 2 and 3 were found to disproportionate

  在这项工作中，我们提出两个μ的合成3 -氧桥连的混合价的三核锰II的Mn III复合物（1和2）和μ 4 -氧代桥连四锰II 4复合物（3）。这三种锰配合物均已通过结晶学和使用不同的分析技术进行了表征。混合价三核配合物1和2均表现出Mn（III） 离子。对所有三种配合物的可变温度磁化率研究表明，通过μ-氧代桥介导的紧密放置的顺磁性锰离子之间存在反铁磁耦合。循环伏安法研究显示两者的Mn（III）/锰（II）和Mn（IV）/锰（III中）的氧化还原对1，而仅将Mn（III）/锰（II中观察到）夫妇络合物2和3。重要的是，发现配合物2和3与H 2 O 2不成比例，过氧化氢酶的活性与其结构特征和氧化还原特性有关。
• Hydroxide-bridged dicopper complexes: the influence of secondary coordination sphere on structure and catecholase activity
  作者：Deepak Bansal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c6dt04858g

  日期：——

  to them have been used for the synthesis of dicopper(II) complexes 1–6 having a Cu(μ-OH)Cu core. The crystal structures of 1–6 show that while every Cu(II) ion is ligated within the N3 pincer cavity of a potentially multidentate ligand, two Cu(II) centers are bridged by a hydroxide group. Notably, the Cu(μ-OH)Cu core is encased within the secondary coordination sphere intricately created by the appended

  酰胺基配体（H 2 L 1–6）上附加有各种官能团，已用于合成具有Cu（μ-OH）Cu核的dicopper（II）配合物1-6。1–6的晶体结构表明，尽管每个Cu（II）离子都连接在一个潜在的多齿配体的N 3钳形腔内，但两个Cu（II）中心却被一个氢氧基团桥接。值得注意的是，Cu（μ-OH）Cu核被包裹在由附加基团复杂创建的次级配位球内。配合物1和2表现出在Cu（μ-OH）Cu核附近存在H键受体，配合物3和4显示在H原子附近存在H键供体以及H键受体基团Cu（μ-OH）Cu核。相比之下，配合物5和6在Cu（μ-OH）Cu核周围呈现修饰的二级配位球，其中5个中的H键相互作用基团有限，而6个中没有此类基团。我们表明，附加基团的氢键结合程度不仅调节Cu-OH键距，Cu（μ-OH）Cu角和Cu-Cu分离度，而且还调节Cu 2+ / Cu +氧化还原电位。所有六个复合物均具有氧化3,5-二叔丁基邻苯二
• Selective turn-on sensing of fluoroquinolone drugs by zinc complexes of amide-based ligands
  作者：Divya Prabha、Devender Singh、Rajeev Gupta

  DOI：10.1007/s12039-021-01956-9

  日期：2021.9

  detection of fluoroquinolone antibiotics ciprofloxacin and norfloxacin. The two complexes exhibited high selectivity for norfloxacin with nanomolar detection limits of 290 and 460. The binding studies were further supported with the NMR spectroscopic and the molecular docking studies that exhibited that an antibiotic interacts with a zinc complex that was responsible for its emission enhancement based

  这项工作提出了两个基于酰胺的钳形配体的单核 Zn(II) 配合物，其中质子从酰胺 N-H 基团迁移到附加的杂环导致它们的质子化。两种锌配合物的晶体结构表明，这种质子化的杂环产生了一个基于氢键的二级配位球。两种复合物均用于选择性检测氟喹诺酮类抗生素环丙沙星和诺氟沙星。这两种复合物对诺氟沙星表现出高选择性，纳摩尔检测限为 290 和 460。 NMR 光谱和分子对接研究进一步支持了结合研究，表明抗生素与锌复合物相互作用，锌复合物负责其发射增强基于检测。 图形摘要 概要这项工作介绍了两种结构表征的酰胺基配体锌配合物及其在选择性检测氟喹诺酮类抗生素环丙沙星和诺氟沙星中的作用。
• Selective sensing of ATP by hydroxide-bridged dizinc(<scp>ii</scp>) complexes offering a hydrogen bonding cavity
  作者：Deepak Bansal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c9dt02404b

  日期：——

  This work illustrates the highly selective fluorescence detection of ATP in the presence of other competing anions, such as AMP, ADP, PPi and other phosphates by using a set of hydroxide-bridged dizinc(ii) complexes offering a cavity lined with hydrogen bonds and other interactive forces. ATP, as a whole, was recognized by the synergic combination of Zn-phosphate bonding, ππ stacking between the adenine

  这项工作说明了通过使用一组氢氧化物桥连的dizinc（ii）配合物，提供了一个内衬氢键和其他键的腔，在存在其他竞争性阴离子（例如AMP，ADP，PPi和其他磷酸盐）的情况下，对ATP进行了高选择性的荧光检测。互动力量。总体而言，ATP通过锌-磷酸键的协同组合，ATP的腺嘌呤环与二锌配合物的吡啶环之间的ππ堆积以及调节二锌配合物的腔结构的氢键相互作用而得到公认。