6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methyl-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 442.312
• InChiKey: VDFONEBXNFZNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid 、 ethyl potassium malonate 在 氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl [6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazin-3-ylcarbonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05843942A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以97.2%的产率得到6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05843942A1

文献信息

• 治療剤
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2002537233A

  公开（公告）日：2002-11-05

  \n (57)【要約】\n神経障害性疼痛の治療または予防のための、Ｅ型プロスタグランジン群の疼痛増強作用の拮抗薬類である化合物類の使用が記載されている。神経障害性疼痛の治療または予防に使用するための薬剤の生産において、Ｅ型プロスタグランジン群の疼痛増強作用の拮抗薬である化合物の使用、およびＥ型プロスタグランジン群の疼痛増強作用の拮抗薬の有効量を、ヒトのような温血動物に投与することにより、神経障害性疼痛を治療または予防する方法も記載されている。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Abstract] The use of compounds that are antagonists of the pain-enhancing action of the E-type prostaglandin group for the treatment or prevention of neuropathic pain is described.在生产用于治疗或预防神经病理性疼痛的药物时使用 E 型前列腺素类疼痛增强作用拮抗剂的化合物，以及向人类等温血动物施用有效量的 E 型前列腺素类疼痛增强作用拮抗剂以治疗神经病理性疼痛的方法。还描述了治疗或预防神经病理性疼痛的方法。\n
• Therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030114459A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The use of compounds that are antagonists of the pain enhancing effects of E-type prostaglandins for the treatment or prevention of neuropathic pain are described. The use of a compound that is an antagonist of the pain enhancing effects of E-type prostaglandins in the production of a medicament for use in the treatment or prevention of neuropathic pain, and a method of treating or preventing neuropathic pain by administration of an effective amount of an antagonist of the pain enhancing effects of E-type prostaglandins to a warm blooded animal such as man are also described.

  本文描述了拮抗 E 型前列腺素疼痛增强效应的化合物在治疗或预防神经性疼痛中的应用。还描述了在生产用于治疗或预防神经性疼痛的药物时使用 E 型前列腺素疼痛增强效应拮抗剂的化合物，以及通过向温血动物（如人类）施用有效量的 E 型前列腺素疼痛增强效应拮抗剂来治疗或预防神经性疼痛的方法。
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• USE OF ANTAGONISTS OF PG-E FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1154773A2

  公开（公告）日：2001-11-21
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370266A1

  公开（公告）日：2003-12-17