ethyl [6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazin-3-ylcarbonyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl [6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazin-3-ylcarbonyl]acetate
• 英文别名: ethyl 3-[6-[(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methyl-ethylamino]pyridazin-3-yl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 512.403
• InChiKey: HCGHVJPGQVVLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid 、 ethyl potassium malonate 在 氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl [6-[N-(2-benzyloxy-5-bromobenzyl)-N-ethylamino]pyridazin-3-ylcarbonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05843942A1