(4R,S)-2-{[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]methyl}-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-5-methoxy-6-methyl-4-pentafluorophenyl-1,4-dihydropyridine tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,S)-2-{[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]methyl}-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-5-methoxy-6-methyl-4-pentafluorophenyl-1,4-dihydropyridine tartrate
• 英文别名: 2,3-dihydroxybutanedioic acid;(4-nitrophenyl)methyl (4R)-2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₆H₂₆F₅N₃O₇
• 分子量: 737.588
• InChiKey: RSBZOSZGQAKOOV-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 magnesium 4-nitrobenzyl malonate 、 2-[2-(2-酞酰亚氨基乙氧基)乙氧基]乙酸 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以32.8%的产率得到(4R,S)-2-{[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]methyl}-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-5-methoxy-6-methyl-4-pentafluorophenyl-1,4-dihydropyridine tartrate
  参考文献：
  名称：

  Process for 1,4-dihydropyridine compounds

  摘要：

  该发明涉及一种制备新化合物的方法，其化学式为I：##STR1##及其异构体，以及酸盐，其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US04983740A1

文献信息

• US4870091A
  申请人：——

  公开号：US4870091A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US4983740A
  申请人：——

  公开号：US4983740A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5026863A
  申请人：——

  公开号：US5026863A

  公开（公告）日：1991-06-25
• Process for 1,4-dihydropyridine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US04983740A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention relates to a process for producing new compounds of formula I: ##STR1## and isomers thereof, as well as acid addition salts thereof, in which the symbols have the meanings set forth in the specification.

  该发明涉及一种制备新化合物的方法，其化学式为I：##STR1##及其异构体，以及酸盐，其中符号的含义如规范中所述。