N1-isopropyl-N2-propyloxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-isopropyl-N2-propyloxalamide
• 英文别名: N-(propan-2-yl)-N'-propylethanediamide；N'-propan-2-yl-N-propyloxamide
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZAMRCCBATWCASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N-propylacetamide 、 异丙胺 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N1-isopropyl-N2-propyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢促进的2-氧醛的金属游离氧化酰胺化：容易获得不对称的草酰胺

  摘要：

  已开发出新颖且绿色的H 2 O 2促进的2-氧代醛与胺的氧化酰胺化反应，以合成不对称的草酰胺。反应在室温下在无金属的条件下平稳进行，并以良好的产率产生相应的产物。该方法具有广泛的底物范围，并为合成不对称的草酰胺衍生物开辟了有趣的诱人途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.012

文献信息

• Hydrogen peroxide-promoted metal free oxidative amidation of 2-oxoaldehydes: a facile access to unsymmetrical oxamides
  作者：Zhen Zhan、Xu Cheng、Xiaojun Ma、Jie Li、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.012

  日期：2015.9

  A novel and green H2O2-promoted oxidative amidation of 2-oxoaldehydes with amines to synthesize unsymmetrical oxamides has been developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature under metal-free conditions and generated the corresponding products in good yields. This methodology has a broad substrate scope and opens up an interesting and attractive avenue for the synthesis of unsymmetrical

  已开发出新颖且绿色的H 2 O 2促进的2-氧代醛与胺的氧化酰胺化反应，以合成不对称的草酰胺。反应在室温下在无金属的条件下平稳进行，并以良好的产率产生相应的产物。该方法具有广泛的底物范围，并为合成不对称的草酰胺衍生物开辟了有趣的诱人途径。